Date published: 2025-9-11

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4′-trans-Hydroxy Cilostazol (CAS 87153-04-6)

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Nomes alternativos:
trans-3,4-Dihydro-6-[4-[1-(4-hydroxycyclohexyl)-1H-tetrazol-5-yl]butoxy]-2(1H)-quinolinone; OPC 13213
Aplicacao:
4'-trans-Hydroxy Cilostazol é um metabólito do Cilostazol
Numero VAT:
87153-04-6
Privada:
98%
Peso Molecular:
385.46
Separar por Funcao:
C20H27N5O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 4'-trans-hidroxi Cilostazol (4'-HC) é um composto antiplaquetário sintético não esteroidal. Ele foi avaliado por sua capacidade de reduzir a agregação plaquetária, diminuindo, consequentemente, o risco de eventos trombóticos. Além disso, estudos investigaram seus possíveis efeitos anti-inflamatórios e sua capacidade de reduzir o risco de câncer. O mecanismo de ação do 4'-trans-hidroxi Cilostazol envolve a inibição da enzima fosfodiesterase III (PDEIII), responsável pela quebra do AMPc e do GMPc, reguladores essenciais da agregação plaquetária. Ao inibir essa enzima, o 4'-trans-hidroxi Cilostazol evita a quebra do AMPc e do GMPc, levando à diminuição da agregação plaquetária. Além disso, o 4'-trans-hidroxi cilostazol apresenta propriedades anti-inflamatórias ao suprimir a produção de citocinas pró-inflamatórias in vitro.


4′-trans-Hydroxy Cilostazol (CAS 87153-04-6) Referencias

  1. Determinação quantitativa do cilostazol e dos seus quatro metabolitos em misturas de incubação microssomal de fígado humano por cromatografia líquida de alta eficiência.  |  Tata, PN., et al. 1998. J Pharm Biomed Anal. 18: 441-51. PMID: 10096838
  2. Determinação quantitativa simultânea do cilostazol e dos seus metabolitos no plasma humano por cromatografia líquida de alta resolução.  |  Fu, CJ., et al. 1999. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 728: 251-62. PMID: 10406210
  3. Método para a análise quantitativa do cilostazol e dos seus metabolitos no plasma humano por LC/MS/MS.  |  Bramer, SL., et al. 2001. J Pharm Biomed Anal. 26: 637-50. PMID: 11516916
  4. Inibição da apoptose induzida por lipopolissacarídeos pelo cilostazol em células endoteliais da veia umbilical humana.  |  Kim, KY., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 300: 709-15. PMID: 11805237
  5. Cilostazol para superar a elevada reatividade plaquetária durante o tratamento em doentes coreanos tratados com clopidogrel e bloqueador dos canais de cálcio.  |  Jeong, YH., et al. 2011. Circ J. 75: 2534-6. PMID: 21970840
  6. O K-134, um inibidor da fosfodiesterase 3, previne as lesões cerebrais inibindo a formação de trombos num modelo de enfarte cerebral em ratos.  |  Yoshida, H., et al. 2012. PLoS One. 7: e46432. PMID: 23110051
  7. A aspirina e a probenecida inibem a absorção renal do cilostazol mediada pelo transportador de aniões orgânicos 3 e a probenecida induz o metabolismo do cilostazol no rato.  |  Wang, C., et al. 2014. Drug Metab Dispos. 42: 996-1007. PMID: 24692216
  8. Efeitos do cilostazol na farmacocinética do carvedilol após administração oral e intravenosa em ratos.  |  Lim, TH., et al. 2015. J Physiol Pharmacol. 66: 591-7. PMID: 26348083
  9. A absorção hepática mediada pelo polipeptídeo transportador de ânions orgânicos e pelo transportador de efluxo e a excreção biliar de Cilostazol e seus metabólitos em ratos e humanos.  |  Wang, C., et al. 2017. J Pharm Sci. 106: 2515-2523. PMID: 28535976
  10. Análise de modelação farmacocinética do cilostazol e dos seus metabolitos activos (OPC-13015 e OPC-13213) após doses orais múltiplas de cilostazol em voluntários coreanos saudáveis.  |  Cui, A., et al. 2020. Xenobiotica. 50: 288-296. PMID: 31181990
  11. Conversão de cilostazol para OPC-13015 associada à atenuação do défice cognitivo.  |  Saito, S., et al. 2021. Alzheimers Dement (N Y). 7: e12182. PMID: 34095441
  12. Impacto da Farmacocinética do Cilostazol no Desenvolvimento de Efeitos Colaterais Cardiovasculares em Pacientes com Infarto Cerebral.  |  Yokoyama, T., et al. 2021. Biol Pharm Bull. 44: 1767-1774. PMID: 34719653
  13. O tratamento pós-acidente vascular cerebral com K-134, um inibidor da fosfodiesterase 3, melhora os resultados do acidente vascular cerebral no modelo de rato espontaneamente hipertenso propenso a acidentes vasculares cerebrais - uma avaliação comparativa de fármacos antiplaquetários.  |  Yoshida, H., et al. 2022. J Pharmacol Sci. 148: 229-237. PMID: 35063138
  14. O metabolismo de um novo agente antitrombótico e vasodilatador, o cilostazol, no rato, no cão e no homem.  |  Akiyama, H., et al. 1985. Arzneimittelforschung. 35: 1133-40. PMID: 4074424

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4′-trans-Hydroxy Cilostazol, 5 mg

sc-210206
5 mg
$393.00