Date published: 2025-10-27

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4′-Nitrobenzo-18-crown 6-Ether (CAS 53408-96-1)

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Nomes alternativos:
2,3-(4-Nitrobenzo)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadec-2-ene
Numero VAT:
53408-96-1
Peso Molecular:
357.36
Separar por Funcao:
C16H23NO8
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 4'-Nitrobenzo-18-crown-6-ether é um composto químico que incorpora uma porção de nitrobenzeno ligada a um anel de éter 18-crown-6. Este composto é de interesse na investigação centrada na química do hospedeiro-hóspede, onde é frequentemente utilizado para estudar a ligação e o transporte selectivos de catiões específicos, em especial iões de potássio, devido à capacidade do éter-coroa para encapsular estes iões. O grupo nitro ligado ao anel benzénico pode influenciar as propriedades de ligação do éter de coroa e acrescentar um grau de especificidade às interacções em estudo. Na química supramolecular, o 4'-nitrobenzo-18-crown-6-ether é investigado pelo seu papel potencial na construção de sensores moleculares, uma vez que a presença do grupo nitro pode permitir o desenvolvimento de quimiossensores que fornecem um sinal detetável após a ligação do catião. Além disso, este composto é utilizado na síntese de moléculas orgânicas complexas, onde o éter de coroa pode servir como grupo protetor para iões de potássio, facilitando certos tipos de reacções químicas. Os investigadores também exploram as suas aplicações na catálise de transferência de fase, tirando partido da sua capacidade de transferir catiões entre diferentes fases.


4′-Nitrobenzo-18-crown 6-Ether (CAS 53408-96-1) Referencias

  1. Biomimética da matriz extracelular de resposta dupla que restaura o equilíbrio extracelular através da via Na/K-ATPase.  |  Luan, X., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 21258-21267. PMID: 31117462
  2. Formação de conjuntos supramoleculares induzidos por pares de iões para extração selectiva e deteção de sulfato de potássio.  |  Jagleniec, D., et al. 2019. Chem Sci. 10: 9542-9547. PMID: 32055325
  3. Receptores de pares iónicos tripodais altamente eficientes para alternar a seletividade entre acetatos e sulfatos utilizando extracções sólido-líquido e líquido-líquido.  |  Zaleskaya, M., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33322738
  4. Recetor tripodal de pares iónicos à base de escaramida para uma extração eficaz de sal de sulfato.  |  Jagleniec, D., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34067071
  5. Utilização de um andaime de aminoácidos para construir receptores heteroditópicos capazes de interagir com sais em condições interfaciais.  |  Jagleniec, D., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34639095
  6. Reconhecimento Fluorescente de Aniões Utilizando um Recetor Heteroditópico: Deteção Homogénea e Bifásica.  |  Zaleskaya-Hernik, M., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34948192
  7. Copolímero anfifílico à base de éter de coroa responsivo ao K+: Síntese e Aplicação na Libertação de Fármacos e Nanopartículas de Au.  |  Wang, X., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35160395
  8. Construção de uma superfície responsiva a K+ em SEBS para reduzir a hemólise de eritrócitos preservados.  |  Luan, X., et al. 2019. RSC Adv. 9: 5251-5258. PMID: 35515950

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4′-Nitrobenzo-18-crown 6-Ether, 1 g

sc-290606
1 g
$203.00

4′-Nitrobenzo-18-crown 6-Ether, 5 g

sc-290606A
5 g
$668.00