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Estrutura molecular do 4'-Methylpropiophenone, Número CAS: 5337-93-9
4′-Methylpropiophenone (CAS 5337-93-9)
Nomes alternativos:
1-(4-methylphenyl)propan-1-one; p-Methylpropiophenone; 1-Propanone
Aplicacao:
4'-Methylpropiophenone é um remanescente da 3'-metilpropiofenona
Numero VAT:
5337-93-9
Privada:
≥94%
Peso Molecular:
148.20
Separar por Funcao:
C10H12O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 4'-metilpropiofenona é um composto químico que funciona como um intermediário na síntese orgânica. Actua como precursor na produção de vários compostos, incluindo fragrâncias e outras substâncias orgânicas. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções químicas, como a acilação e a alquilação, para introduzir a porção 4'-metilpropiofenona em moléculas alvo. Isto permite a modificação e a funcionalização de compostos orgânicos, possibilitando a síntese de diversos produtos químicos. Ao nível molecular, a 4'-metilpropiofenona interage com outros reagentes e substratos para facilitar a formação de novas ligações químicas e a criação de estruturas moleculares complexas.
4′-Methylpropiophenone (CAS 5337-93-9) Referencias
- Farmacologia e toxicologia da catinona sintética mefedrona (4-metilmetcatinona). | Dargan, PI., et al. 2011. Drug Test Anal. 3: 454-63. PMID: 21755604
- Mefedrona 'fumada': identificação dos produtos de pirólise do cloridrato de 4-metilmetcatinona. | Kavanagh, P., et al. 2013. Drug Test Anal. 5: 291-305. PMID: 22641432
- Utilização do fracionamento isotópico para estabelecer a ligação entre o precursor e o produto na síntese da (±)-mefedrona: uma nova ferramenta para combater as drogas 'legalmente elevadas'. | NicDaéid, N., et al. 2012. Anal Chem. 84: 8691-6. PMID: 22954152
- Investigação experimental e teórica da estrutura molecular, estabilidade conformacional, hiperpolarizabilidade, potencial eletrostático, propriedades termodinâmicas e espectros de RMN de uma importante molécula farmacêutica: 4'-metilpropiofenona. | Karunakaran, V. and Balachandran, V. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 128: 1-14. PMID: 24657464
- Um determinante da especificidade do odorante está localizado na interface do domínio 4 da alça extracelular 2-transmembrana de uma subunidade do recetor de odorante de Anopheles gambiae. | Hughes, DT., et al. 2014. Chem Senses. 39: 761-9. PMID: 25270378
- Síntese de novos oximatos de terpenos heterometálicos quirais: geração invulgar de um enolato de alumínio por um efeito cooperativo. | Fernández-Millán, M., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 10514-8. PMID: 27301830
- Síntese estereosselectiva de ftaletos de alquilideno. | Dragan, A., et al. 2016. Org Lett. 18: 3086-9. PMID: 27311815
- Síntese, caraterização analítica e atividade transportadora de monoaminas da nova substância psicoactiva 4-metilfenmetrazina (4-MPM), com diferenciação dos seus isómeros orto- e meta-posicionais. | McLaughlin, G., et al. 2018. Drug Test Anal. 10: 1404-1416. PMID: 29673128
- Síntese de isoindolinonas através da anulação oxidativa C-H/N-H catalisada por Rh/Cu de N-metoxi benzamidas com cetonas saturadas. | Du, X., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 783-789. PMID: 34989388
- α-arilação altamente eficiente de arilcetonas com cloretos de arilo utilizando paladaciclos de oxazolina ligados a imidazolilideno volumosos. | Wei, X., et al. 2023. Org Biomol Chem. 21: 3858-3862. PMID: 37093227
- Desempenho de separação cromatográfica de microesferas de sílica modificadas à superfície com estruturas orgânicas covalentes ligadas a iminas contendo triazinas. | Long, H., et al. 2023. Talanta. 260: 124589. PMID: 37126925
- Rearranjo oxidativo de arilalquilcetonas substituídas com nitrato de tálio (III): Síntese de 2,7-Dihidroxicadaleno | Robert D. Stipanovic & Joy Steidl. 1986. Synthetic Communications. 16: 1809-1813.
- DETERMINAÇÃO TLC-DENSITOMÉTRICA DA TOLPERISONA E DAS SUAS IMPUREZAS 4-METILPROPIOFENONA E PIPERIDINA EM PREPARAÇÕES FARMACÊUTICAS | Urszula Hubicka, Jan Krzek & Barbara Żuromska-Witek. 2012. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. 35: 1325-1335.
- Catalisadores de cobaloxima/organocobaloxima sintetizados por cetona para a síntese cíclica de carbonatos a partir de CO2 e epóxidos: Caracterização e eletroquímica | Ahmet Kilic a, Mehmet Veysi Kilic a, Mahmut Ulusoy a, Mustafa Durgun a, Emine Aytar a, Metin Dagdevren b, Ismail Yilmaz b. 2014. Journal of Organometallic Chemistry. 767: 150-159.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4′-Methylpropiophenone, 100 g | sc-252233 | 100 g | $65.00 |