Date published: 2025-9-9

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4′-Methoxyacetophenone (CAS 100-06-1)

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Nomes alternativos:
4-Acetylanisole 4′-Methoxyacetophenone 1-(4-Methoxyphenyl)ethanone Acetanisole Novatone 4-Acetylanisole Linarodin Vananote Acetophenone, 4′-methoxy- Ethanone, 1-(4-methoxyphenyl)- p-Methoxyacetophenone
Numero VAT:
100-06-1
Peso Molecular:
150.17
Separar por Funcao:
C9H10O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 4'-Metoxiacetofenona, também conhecida pelo seu nome IUPAC 1-(4-metoxifenil)etanona, é um composto químico fundamental em várias aplicações industriais e de investigação, principalmente devido às suas propriedades químicas únicas e ao seu potencial reativo. Sendo uma cetona aromática, desempenha um papel na síntese de moléculas orgânicas complexas, actuando como um bloco de construção na criação de diversas entidades químicas. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções de condensação, onde o seu grupo carbonilo reage com nucleófilos, facilitando a formação de ligações carbono-carbono críticas na síntese orgânica. Essa funcionalidade o torna um reagente indispensável no campo da química orgânica, onde é utilizado na síntese de perfumes, aromas e no desenvolvimento de diversos compostos orgânicos com potencial aplicação na ciência dos materiais. Além disso, o seu grupo metoxi aumenta a sua reatividade e solubilidade, o que amplia ainda mais a sua utilidade em catálise e como precursor na síntese de compostos heterocíclicos, destacando a sua versatilidade e importância na investigação química e nos processos industriais.


4′-Methoxyacetophenone (CAS 100-06-1) Referencias

  1. Síntese e atividade fisiológica de tiofenos e furanos com derivados de 3 e 4-metoxiacetofenona.  |  Tachibana, S., et al. 2008. J Oleo Sci. 57: 107-13. PMID: 18198467
  2. Utilização de um ensaio de gânglios linfáticos locais ex vivo para avaliar o potencial de hipersensibilidade de contacto.  |  Piccotti, JR. and Kawabata, TT. 2008. J Immunotoxicol. 5: 271-7. PMID: 18830887
  3. Redução enantioselectiva eficiente da 4'-metoxiacetofenona com células imobilizadas de Rhodotorula sp. AS2.2241 num sistema de co-solvente contendo líquido iónico hidrofílico.  |  Lou, WY., et al. 2009. J Biotechnol. 143: 190-7. PMID: 19615417
  4. Composição química do óleo essencial de Stachys menthifolia Vis.  |  Ćavar, S., et al. 2010. Pharm Biol. 48: 170-6. PMID: 20645835
  5. Acetofenonas selecionadas modulam a motilidade flagelar em Chlamydomonas.  |  Evans, SK., et al. 2010. Chem Biol Drug Des. 75: 333-7. PMID: 20659114
  6. Potencialidades acaricidas de propriedades activas isoladas de Cynanchum paniculatum e alterações acaricidas através da introdução de radicais funcionais.  |  Kim, MG., et al. 2013. J Agric Food Chem. 61: 7568-73. PMID: 23855621
  7. 3,4-Dihidroxi-1,6-bis(4-metoxifenil)hexa-2,4-dieno-1,6-diona, o seu análogo 4-metilfenil, e um sal de potássio do ácido 2-hidroxi-4-(4-metoxifenil)-4-oxobut-2-enóico.  |  Nye, L., et al. 2013. Acta Crystallogr C. 69: 1317-21. PMID: 24192180
  8. Síntese, Avaliação Biológica e Estudos QSAR de Novos Derivados de Isoxazol.  |  Asirvatham, S. and Mahajan, S. 2015. Antiinflamm Antiallergy Agents Med Chem. 14: 128-37. PMID: 26265199
  9. Análise teórica da ligação da protoporfirina IX de ferro(III) à 4-metoxiacetofenona tiossemicarbazona através de estudos DFT-D3, MEP, QTAIM, NCI, ELF e LOL.  |  Nkungli, NK. and Ghogomu, JN. 2017. J Mol Model. 23: 200. PMID: 28597191
  10. Complexos de ruténio(II)-carbonilo contendo dois ligandos N-monodentados de 1,8-naftiridina: catálise ativa em reacções de hidrogenação de transferência.  |  Guajardo, J., et al. 2018. Acta Crystallogr C Struct Chem. 74: 1547-1552. PMID: 30398212
  11. Novos híbridos de chalcona-sulfonamida com atividade anticancerígena e antituberculose.  |  Castaño, LF., et al. 2019. Eur J Med Chem. 176: 50-60. PMID: 31096118
  12. Propriedades Antibotulínicas de Cetonas Aromáticas e Alifáticas Selecionadas.  |  Bowles, BL. and Miller, AJ. 1993. J Food Prot. 56: 795-800. PMID: 31113050
  13. Destino do filtro UV metoxicinamato de etilhexilo no modelo de rato e na urina humana: Metabolismo, exposição e associações demográficas.  |  Huang, Y., et al. 2019. Sci Total Environ. 686: 729-736. PMID: 31195281
  14. Exposição a filtros orgânicos de UV e desenvolvimento puberal: Um estudo prospetivo de acompanhamento de adolescentes chineses urbanos.  |  Huang, Y., et al. 2020. Environ Int. 143: 105961. PMID: 32679395
  15. [Expressão e caraterização de uma nova enzima do citocromo P450 de Variovorax paradoxus S110].  |  Li, C., et al. 2020. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 36: 1346-1355. PMID: 32748592

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4′-Methoxyacetophenone, 5 g

sc-239006
5 g
$20.00