Date published: 2026-7-27

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4′-Iodoacetophenone (CAS 13329-40-3)

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Nomes alternativos:
1-(4-Iodophenyl)ethan-1-one
Numero VAT:
13329-40-3
Peso Molecular:
246.05
Separar por Funcao:
C8H7IO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 4'-Iodoacetofenona é um composto de interesse na investigação em química orgânica devido à sua utilidade como precursor em várias vias sintéticas. Os seus grupos funcionais iodo e carbonilo tornam-na um reagente versátil para reacções de acoplamento cruzado, como as reacções de Suzuki ou de Heck, permitindo a construção de sistemas orgânicos mais complexos. Os investigadores valorizam-no para a introdução de iodo em anéis aromáticos, que podem depois ser utilizados em outras etapas de funcionalização, como a troca de halogéneos ou a adição oxidativa em processos catalisados por paládio. A porção de acetofenona da molécula também desempenha um papel nos estudos de cetonas aromáticas, onde pode sofrer enolização, redução ou servir como bloco de construção para compostos heterocíclicos. A capacidade de modificar o anel fenílico através da substituição aromática electrofílica faz da 4'-Iodoacetofenona um composto essencial na conceção e síntese de novos materiais, corantes e outros produtos químicos, proporcionando um caminho para explorar novas propriedades e reacções químicas.


4′-Iodoacetophenone (CAS 13329-40-3) Referencias

  1. Degradação bacteriana de acetofenonas com cloro em anel.  |  Higson, FK. and Focht, DD. 1990. Appl Environ Microbiol. 56: 3678-85. PMID: 16348372
  2. Polímeros polianiónicos - meios heterogéneos para nanopartículas metálicas como catalisadores nas reacções de Suzuki-Miyaura e Heck-Mizoroki em condições de fluxo.  |  Mennecke, K. and Kirschning, A. 2009. Beilstein J Org Chem. 5: 21. PMID: 19590749
  3. Acoplamento de Stille em água catalisado por paládio(II)/catiónico 2,2'-bipiridil altamente eficiente e reutilizável.  |  Wu, WY., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27617999
  4. Catálise sinérgica paládio/enamina para a funcionalização assimétrica de hidrocarbonetos de alcenos não activados com cetonas.  |  Wei, C., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 6607-6611. PMID: 31237304
  5. Polímero modificado com polietilenoimina como um eficiente absorvente de paládio e suporte catalítico eficaz para um catalisador de paládio heterogéneo funcional.  |  Yamada, T., et al. 2019. ACS Omega. 4: 10243-10251. PMID: 31460116
  6. Síntese, Caracterização por Raios X e Estudos da Teoria do Funcional da Densidade (DFT) de Dois Polimorfos do Isómero α,α,α,α, do Tetra-p-Iodofenil Tetrametil Calix[4]pirrol: Sobre a importância das ligações de halogéneo.  |  Dăbuleanu, D., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31936802
  7. Síntese de β-fenetilaminas via Ni/Photoredox Acoplamento Cruzado-Electrofílico de Aziridinas Alifáticas e Iodetos de Arila.  |  Steiman, TJ., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 7598-7605. PMID: 32250602
  8. Otimização guiada pela estrutura de inibidores da interação entre a proteína de replicação A (RPA) e o ADN.  |  Gavande, NS., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 1118-1124. PMID: 32550990
  9. Reatividade catalisada por ouro(I) de Furanos-inos com N-óxidos: Síntese de Dihidropiridinonas e Piranonas Substituídas.  |  Nejrotti, S., et al. 2021. J Org Chem. 86: 8295-8307. PMID: 34100288
  10. C4-arilação e domino C4-arilação/3,2- migração de carbonilo de indóis através da afinação dos modos catalíticos de Pd: Catálise Pd(i)-Pd(ii) vs. catálise Pd(ii).  |  Cheng, Y., et al. 2021. Chem Sci. 12: 3216-3225. PMID: 34164090
  11. Sítios Zn-Nx em carbono dopado com N para clivagem oxidativa aeróbica e esterificação de ligações C(CO)-C.  |  Xie, C., et al. 2021. Nat Commun. 12: 4823. PMID: 34376654
  12. Aproveitamento de Aniões de Enxofre em Transformações Moleculares Fotoinduzidas.  |  Li, H., et al. 2021. JACS Au. 1: 2121-2129. PMID: 34977884
  13. Esferas de Gel Híbrido Mecanicamente Robustas Carregadas com Nanopartículas de Paládio 'Naked' como Catalisadores Eficientes, Reutilizáveis e Sustentáveis para a Reação Suzuki-Miyaura.  |  Albino, M., et al. 2023. ACS Sustain Chem Eng. 11: 1678-1689. PMID: 36778525

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4′-Iodoacetophenone, 5 g

sc-252232
5 g
$14.00

4′-Iodoacetophenone, 25 g

sc-252232A
25 g
$28.00

4′-Iodoacetophenone, 100 g

sc-252232B
100 g
$74.00