Date published: 2025-9-11

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4′-Hydroxy Diclofenac (CAS 64118-84-9)

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Nomes alternativos:
2-[(2,6-dichloro-4′-hydroxyphenyl)amino]-benzeneacetic acid
Aplicacao:
O 4'-Hydroxy Diclofenac é um inibidor da Cox-2 e um metabolito ativo do CYP2C9 do AINE diclofenac.
Numero VAT:
64118-84-9
Peso Molecular:
312.15
Separar por Funcao:
C14H11Cl2NO3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 4'-Hydroxy Diclofenac é um metabólito importante do diclofenaco, que surge por meio das vias metabólicas que envolvem as enzimas do citocromo P450, especialmente a CYP2C9. Esse composto desempenha um papel crucial no cenário da pesquisa, particularmente no estudo do metabolismo de medicamentos e na elucidação de mecanismos relacionados à biotransformação de compostos farmacêuticos. Sua formação é indicativa dos processos metabólicos de fase I pelos quais os xenobióticos passam, destacando a importância das reações oxidativas na alteração da estrutura molecular e das propriedades das substâncias para melhorar sua excreção. Em contextos de pesquisa, o 4'-Hydroxy Diclofenac serve como um composto modelo para investigar a cinética das reações metabólicas, o impacto dos polimorfismos genéticos no metabolismo de medicamentos e o potencial de interações medicamentosas mediadas pelo sistema do citocromo P450. A presença e a concentração desse metabólito em vários modelos podem fornecer informações sobre a eficiência do metabolismo de medicamentos e o potencial de acúmulo de compostos originais ou de seus metabólitos.


4′-Hydroxy Diclofenac (CAS 64118-84-9) Referencias

  1. A atividade hidrolítica é essencial para que o aceclofenac iniba a ciclo-oxigenase nas células sinoviais reumatóides.  |  Yamazaki, R., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 289: 676-81. PMID: 10215639
  2. Diclofenac e seus derivados como ferramentas para estudar os locais activos dos citocromos P450 humanos: eficiência particular e regiosselectividade dos P450 2Cs.  |  Mancy, A., et al. 1999. Biochemistry. 38: 14264-70. PMID: 10572000
  3. Método eficaz de cromatografia líquida de alta resolução/ultravioleta para a determinação de diclofenac e 4'-hidroxidiclofenac em soro de rato.  |  Kaphalia, L., et al. 2006. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 830: 231-7. PMID: 16301007
  4. Isolamento e caraterização de um novo metabolito urinário humano do diclofenac aplicando LC-NMR-MS e análises de massa de alta resolução.  |  Stülten, D., et al. 2008. J Pharm Biomed Anal. 47: 371-6. PMID: 18314292
  5. Ocorrência de diclofenac e metabolitos seleccionados em efluentes de esgotos.  |  Stülten, D., et al. 2008. Sci Total Environ. 405: 310-6. PMID: 18640705
  6. Ensaio de cromatografia líquida-espetrometria de massa em tandem para o diclofenac e três metabolitos primários no plasma do rato.  |  Sparidans, RW., et al. 2008. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 872: 77-82. PMID: 18674973
  7. Primeira prova da ocorrência de metabolitos humanos hidroxilados de diclofenac e aceclofenac em águas residuais utilizando QqLIT-MS e QqTOF-MS.  |  Pérez, S. and Barceló, D. 2008. Anal Chem. 80: 8135-45. PMID: 18821734
  8. Identificação do perfil metabólico dos metabolitos formados nos mexilhões do Mediterrâneo (Mytilus galloprovincialis) após exposição ao diclofenac.  |  Bonnefille, B., et al. 2017. Sci Total Environ. 583: 257-268. PMID: 28108094
  9. Oxidação do diclofenac por persulfato ativado por ultra-sons: Degradação, cinética, trajetória e contribuição dos diferentes radicais envolvidos.  |  Monteagudo, JM., et al. 2018. J Hazard Mater. 357: 457-465. PMID: 29935458
  10. Estabilidade hidrolítica de produtos farmacêuticos seleccionados e dos seus produtos de transformação.  |  Toński, M., et al. 2019. Chemosphere. 236: 124236. PMID: 31319315
  11. Estabilidade a longo prazo do diclofenac e do 4-hidroxidiclofenac na água do mar e nos microambientes sedimentares: Avaliação de factores bióticos e abióticos.  |  Świacka, K., et al. 2022. Environ Pollut. 304: 119243. PMID: 35381302
  12. Uma abordagem multi-biomarcadores para avaliar a toxicidade do diclofenac e 4-OH diclofenac em mexilhões Mytilus trossulus - Primeira evidência do impacto do metabolito do diclofenac nos moluscos.  |  Świacka, K., et al. 2022. Environ Pollut. 315: 120384. PMID: 36223851
  13. O aceclofenac bloqueia a produção de prostaglandina E2 após a sua conversão intracelular em inibidores da ciclo-oxigenase.  |  Yamazaki, R., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 329: 181-7. PMID: 9226412

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4′-Hydroxy Diclofenac, 1 mg

sc-202423
1 mg
$170.00

4′-Hydroxy Diclofenac, 5 mg

sc-202423A
5 mg
$612.00