Date published: 2025-9-10

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4′-epi-Daunorubicin (CAS 57918-24-8)

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Numero VAT:
57918-24-8
Peso Molecular:
527.52
Separar por Funcao:
C27H29NO10
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O Cloridrato de 4'-epi-Daunorrubicina, referido como 4'-epi-DNR HCl, é um análogo do composto daunorrubicina. É conhecido pela sua cor vermelha e forma cristalina quando isolado. Em aplicações de investigação, este composto tem sido explorado pelas suas interacções com o ADN, onde pode intercalar-se entre as cadeias de ADN. Estas interacções tornam-no um objeto de interesse em estudos relacionados com a biologia molecular e a genética, particularmente na compreensão do comportamento e estabilidade do ADN sob várias condições.


4′-epi-Daunorubicin (CAS 57918-24-8) Referencias

  1. Alquilação induzida por formaldeído de um derivado de 2'-aminoglucose da rebeccamicina em pares de bases A.T e G.C no ADN.  |  Bailly, C., et al. 2000. J Med Chem. 43: 4711-20. PMID: 11101362
  2. Síntese e propriedades antitumorais de novos glicosídeos de daunomicinona e adriamicinona.  |  Arcamone, F., et al. 1975. J Med Chem. 18: 703-7. PMID: 168385
  3. Biossíntese de açúcares de produtos naturais e glicodiversificação enzimática.  |  Thibodeaux, CJ., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 9814-59. PMID: 19058170
  4. Desenvolvimento de um sistema biossintético combinatório à base de Streptomyces venezuelae para a produção de derivados glicosilados da doxorrubicina e dos seus intermediários biossintéticos.  |  Han, AR., et al. 2011. Appl Environ Microbiol. 77: 4912-23. PMID: 21602397
  5. Bioconversão de porções de desoxi-açúcar em intermediários biossintéticos da daunorrubicina numa estirpe modificada de Streptomyces coeruleobidus.  |  Yuan, T., et al. 2014. Biotechnol Lett. 36: 1809-18. PMID: 24793498
  6. Relação entre a atividade e a estereoquímica dos aminoácidos dos derivados da daunorrubicina e da adriamicina.  |  Di Marco, A., et al. 1976. Cancer Res. 36: 1962-6. PMID: 773533
  7. Produção do medicamento antitumoral epirrubicina (4'-epidoxorubicina) e do seu precursor por uma estirpe geneticamente modificada de Streptomyces peucetius.  |  Madduri, K., et al. 1998. Nat Biotechnol. 16: 69-74. PMID: 9447597
  8. A ligação da daunorrubicina modificada WP401 adjacente a um par de bases T-G induz a conformação Watson-Crick inversa: estruturas cristalinas dos complexos WP401-TGGCCG e WP401-CGG[br5C]CG.  |  Dutta, R., et al. 1998. Nucleic Acids Res. 26: 3001-5. PMID: 9611247

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4′-epi-Daunorubicin, 0.5 mg

sc-499939
0.5 mg
$849.00

4′-epi-Daunorubicin, 5 mg

sc-499939A
5 mg
$3200.00