Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4F 4PP oxalate (CAS 144734-36-1)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Veja citações de produtos (1)

Nomes alternativos:
4-(4-Fluorobenzoyl)-1-(4-phenylbutyl)piperidine oxalate
Aplicacao:
4F 4PP oxalate é um antagonista seletivo de SR-2A
Numero VAT:
144734-36-1
Peso Molecular:
429.49
Separar por Funcao:
C22H26FNO•C2H2O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O oxalato 4F 4PP é utilizado em investigação para investigar a sua interação com vários alvos biológicos, centrando-se frequentemente no sistema nervoso devido às suas características estruturais que se assemelham às dos compostos biologicamente activos. O seu papel nos estudos de ligação ajuda a elucidar a afinidade e a seletividade em relação a receptores ou enzimas específicos, o que permite compreender as vias de sinalização. A investigação sobre este composto contribui para o domínio da biologia química, fornecendo informações sobre a modulação de processos fisiológicos. Além disso, a sua forma de sal de oxalato é de interesse devido à sua potencial influência na solubilidade e estabilidade do composto, que são parâmetros importantes na conceção experimental e no desenvolvimento de sistemas de ensaio.


4F 4PP oxalate (CAS 144734-36-1) Referencias

  1. Os receptores 5-hidroxitriptamina2B estimulam o aumento de Ca2+ em astrócitos cultivados de três regiões cerebrais diferentes.  |  Sandén, N., et al. 2000. Neurochem Int. 36: 427-34. PMID: 10733010
  2. Uma população de neurónios glutamatérgicos glomerulares controla a transferência de informação sensorial no bolbo olfativo do rato.  |  Tatti, R., et al. 2014. Nat Commun. 5: 3791. PMID: 24804702
  3. A deficiência do recetor β de estrogénio prejudica a sinalização BDNF-5-HT2A no hipocampo do cérebro feminino: Um possível mecanismo para a depressão na menopausa.  |  Chhibber, A., et al. 2017. Psychoneuroendocrinology. 82: 107-116. PMID: 28544903
  4. A fenfluramina diminui as convulsões mediadas pelos receptores NMDA através da sua atividade mista nos receptores 5HT2A da serotonina e nos receptores sigma de tipo 1.  |  Rodríguez-Muñoz, M., et al. 2018. Oncotarget. 9: 23373-23389. PMID: 29805740
  5. Reorganização morfológica induzida por receptores 5-HT2A de interneurônios que expressam PKCγ Gates Alodinia mecânica inflamatória em ratos.  |  Alba-Delgado, C., et al. 2018. J Neurosci. 38: 10489-10504. PMID: 30355630
  6. A estimulação dos receptores 5-HT2A nos astrócitos em cultura primária abre canais de Ca2+ independentes da voltagem.  |  Hagberg, GB., et al. 1998. Neurochem Int. 32: 153-62. PMID: 9542727

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4F 4PP oxalate, 10 mg

sc-203782
10 mg
$224.00

4F 4PP oxalate, 50 mg

sc-203782A
50 mg
$930.00