Date published: 2025-9-11

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4-Vinylphenol (CAS 2628-17-3)

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Nomes alternativos:
4-Hydroxystyrene
Aplicacao:
4-Vinylphenol é um composto fenólico útil
Numero VAT:
2628-17-3
Peso Molecular:
120.15
Separar por Funcao:
C8H8O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 4-Vinilfenol, fornecido como uma solução a cerca de 10% em propilenoglicol, é um composto utilizado em várias aplicações de investigação nos domínios da ciência dos polímeros e da síntese orgânica. O seu grupo vinil permite que o 4-Vinilfenol participe em reacções de polimerização, incluindo polimerizações de radicais livres, para formar polivinilfenóis, que podem ser investigados pelas suas propriedades eléctricas e potencial utilização em materiais electrónicos. A investigação que envolve esta solução pode explorar a sua utilização como monómero na preparação de copolímeros, onde o grupo hidroxilo fenólico pode introduzir locais de ligação de hidrogénio, afectando potencialmente as propriedades térmicas e mecânicas dos materiais resultantes. A solução de propilenoglicol facilita o manuseamento e a medição do composto, melhorando a sua miscibilidade em misturas de reação. Os estudos podem também examinar o potencial do 4-Vinilfenol como agente de reticulação devido à sua capacidade de formar redes através de acoplamento oxidativo ou à sua reatividade com outros grupos funcionais numa variedade de vias sintéticas. Além disso, a porção fenol oferece oportunidades para uma maior funcionalização, tornando-o um reagente versátil na síntese de compostos orgânicos complexos.


4-Vinylphenol (CAS 2628-17-3) Referencias

  1. Efeito da inibição do metabolismo do 4-vinilfenol na sua hepatotoxicidade e pneumotoxicidade em ratos e ratinhos.  |  Carlson, GP. 2002. Toxicology. 179: 129-36. PMID: 12204549
  2. Pneumotoxicidade e hepatotoxicidade induzidas pelo 4-Vinilfenol em ratinhos.  |  Carlson, GP., et al. 2002. Toxicol Pathol. 30: 565-9. PMID: 12371665
  3. Metabolismo e toxicidade do metabolito de estireno 4-vinilfenol em ratinhos CYP2E1 knockout.  |  Vogie, K., et al. 2004. J Toxicol Environ Health A. 67: 145-52. PMID: 14675903
  4. Influência de inibidores seleccionados no metabolismo do metabolito do estireno 4-vinilfenol em ratinhos de tipo selvagem e ratinhos CYP2E1 knockout.  |  Carlson, G. 2004. J Toxicol Environ Health A. 67: 905-9. PMID: 15205034
  5. Purificação e caraterização parcial da vinilfenol redutase de Brettanomyces bruxellensis.  |  Tchobanov, I., et al. 2008. FEMS Microbiol Lett. 284: 213-7. PMID: 18576949
  6. Bioprodução de 4-vinilfenol a partir de hidrolisado alcalino de sabugo de milho em fermentação extractiva de duas fases utilizando E. coli recombinante livre ou imobilizada que exprime o gene pad.  |  Salgado, JM., et al. 2014. Enzyme Microb Technol. 58-59: 22-8. PMID: 24731821
  7. Propriedades antioxidantes dos derivados 4-vinílicos dos ácidos hidroxicinâmicos.  |  Terpinc, P., et al. 2011. Food Chem. 128: 62-9. PMID: 25214330
  8. Biossíntese de 4-vinilfenol a partir de celulose como única fonte de carbono utilizando Streptomyces lividans com expressão de ácido fenólico descarboxilase e tirosina amónia liase.  |  Noda, S., et al. 2015. Bioresour Technol. 180: 59-65. PMID: 25585255
  9. Produção de 4-vinilfenol a partir de glucose utilizando Streptomyces mobaraense recombinante que exprime uma tirosina amónia-liase de Rhodobacter sphaeroides.  |  Fujiwara, R., et al. 2016. Biotechnol Lett. 38: 1543-9. PMID: 27206340
  10. O agente natural 4-vinilfenol tem como alvo as características de metástases e de estaminais nas células estaminais do cancro da mama.  |  Leung, HW., et al. 2018. Cancer Chemother Pharmacol. 82: 185-197. PMID: 29777274
  11. Bioprodução de 4-Vinilfenol e 4-Vinilguaiacol β-Primeverosídeos utilizando células de bambu transformadas que expressam ácido fenólico bacteriano descarboxilase.  |  Kitaoka, N., et al. 2021. Appl Biochem Biotechnol. 193: 2061-2075. PMID: 33544364
  12. Avaliação de hospedeiros bacterianos para a conversão do ácido p-cumárico derivado da lenhina em 4-vinilfenol.  |  Rodriguez, A., et al. 2021. Microb Cell Fact. 20: 181. PMID: 34526022
  13. Excreção de 4-vinilfenol sugestiva de formação de óxido de areno em trabalhadores ocupacionalmente expostos ao estireno.  |  Pfäffli, P., et al. 1981. Toxicol Appl Pharmacol. 60: 85-90. PMID: 6792746
  14. Estudos sobre o metabolismo e a toxicidade do estireno. IV. 3, 4-óxido de 1-vinilbenzeno, um potente mutagénico formado como possível intermediário no metabolismo in vivo do estireno em 4-vinilfenol.  |  Watabe, T., et al. 1982. Mutat Res. 93: 45-55. PMID: 7038469

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Vinylphenol, 1 g

sc-267756
1 g
$72.00