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Estrutura molecular do 4-(Trifluoromethyl)aniline, Número CAS: 455-14-1
4-(Trifluoromethyl)aniline (CAS 455-14-1)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
P-Trifluoromethylaniline
Aplicacao:
4-(Trifluoromethyl)aniline é um derivado 4-substituído da anilina que exerce uma hematotoxicidade especial nos glóbulos vermelhos e induz também leucocitose
Numero VAT:
455-14-1
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
161.12
Separar por Funcao:
C7H6F3N
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 4-(Trifluorometil)anilina, também conhecida como 4-TFA, é um composto orgânico versátil com uma vasta gama de aplicações na investigação científica e na indústria. Este líquido incolor possui um forte odor aromático e é derivado da anilina, um composto encontrado naturalmente em várias substâncias. O mecanismo exato de ação da 4-(Trifluorometil)anilina ainda não é totalmente conhecido. No entanto, acredita-se que actua como um catalisador na síntese de outros compostos. Além disso, pensa-se que a 4-(Trifluorometil)anilina funciona como um nucleófilo, participando na formação de ligações covalentes, e como um grupo doador de electrões, contribuindo para a criação de complexos de coordenação.
4-(Trifluoromethyl)aniline (CAS 455-14-1) Referencias
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- Método rápido de HPLC indicador de estabilidade para a análise de leflunomida e das suas impurezas relacionadas no medicamento a granel e nas formulações. | Mallu, UR., et al. 2019. Turk J Pharm Sci. 16: 457-465. PMID: 32454750
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- Estudo da Relação Estrutura-Atividade de Moduladores Positivos Subtipo-Selectivos dos Canais KCa2. | El-Sayed, NS., et al. 2022. J Med Chem. 65: 303-322. PMID: 34962403
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- Uma Estratégia de Heteroanulação Tandem [3 + 2] Quimio e Regiosselectiva para a Síntese de Carbazol: Combinação de dois processos mecanicamente distintos de formação de ligações. | Campbell, E., et al. 2022. J Org Chem. 87: 4603-4616. PMID: 35302774
- Nanopartículas de liga de platina-cobre blindadas com transportador de iões de cloreto para promover a inibição de tumores por ação eléctrica. | Chen, T., et al. 2022. Bioact Mater. 12: 143-152. PMID: 35310378
- Hidroboração enantioselectiva catalisada por cobalto de alcenos substituídos por fluoroalquilo para aceder a fluoroalquilboronatos quirais. | Hu, M., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 15333-15338. PMID: 35953077
- Descoberta de novas pistas fungicidas de cinamida com cadeia lateral de hidroxilo ótico. | Wang, W., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36014496
- Estudo das actividades biológicas e das propriedades relacionadas com a ADMET dos peptidomiméticos à base de salicilanilida. | Pindjakova, D., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36232947
- Reacções Ugi e Ugi-azida enantioselectivas catalisadas por complexos aniónicos estereogénicos de cobalto(III). | Sun, BB., et al. 2022. Nat Commun. 13: 7065. PMID: 36400776
- A utilização de anidridos homoftálicos substituídos com arilo na reação de Castagnoli-Cushman permite o acesso a um novo ácido carboxílico de tetra-hidroisoquinolona com um centro estereogénico quaternário de todos os carbonos. | Moshnenko, N., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500582
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-(Trifluoromethyl)aniline, 100 g | sc-209872 | 100 g | $42.00 |