4-(Trifluoromethyl)phenylhydrazine (CAS 368-90-1)
LINKS RÁPIDOS
A 4-(Trifluorometil)fenil-hidrazina serve como intermediário na síntese de uma variedade de heterociclos contendo azoto, que são de interesse na ciência dos materiais pelas suas potenciais propriedades electrónicas e fotónicas. Os investigadores utilizam este composto para introduzir o grupo funcional trifluorometilo em moléculas alvo, com o objetivo de explorar as suas capacidades de retirada de electrões para modular o carácter eletrónico destas moléculas. No domínio da eletrónica orgânica, a introdução de tais grupos fluorados pode alterar significativamente as propriedades de transporte de carga dos semicondutores orgânicos, o que permite o desenvolvimento de dispositivos optoelectrónicos de elevado desempenho. A porção hidrazina da 4-(Trifluorometil)fenil-hidrazina é também ativamente estudada pelo seu papel na síntese de agroquímicos, onde pode contribuir para a criação de compostos com uma gama de atividade potencial. Além disso, este composto é explorado na conceção de novos corantes e pigmentos orgânicos, onde a estabilidade e as propriedades de cor do produto final podem ser ajustadas com precisão para aplicações específicas.
4-(Trifluoromethyl)phenylhydrazine (CAS 368-90-1) Referencias
- Paullonas 2-Substituídas: Propriedade inibidora da CDK1/ciclina B e atividade antiproliferativa in vitro. | Kunick, C., et al. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 567-9. PMID: 10741555
- Síntese eficiente de sais de 1,2,4-triazólio acirais e quirais: precursores estáveis de bancada para carbenos N-heterocíclicos. | Kerr, MS., et al. 2005. J Org Chem. 70: 5725-8. PMID: 15989360
- Síntese e atividade antitumoral e antimicrobiana in vitro de alguns derivados de 2,3-diaril-7-metil-4,5,6,7-tetrahidroindazol e 3,3a,4,5,6,7-hexahidroindazol. | Faidallah, HM., et al. 2013. J Enzyme Inhib Med Chem. 28: 495-508. PMID: 22329488
- Síntese de 2,6-Diarilanilinas Assimétricas pela Metodologia de Funcionalização da Ligação C-H Catalisada por Paládio. | Kwak, SH., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5844-5850. PMID: 29737848
- Adaptação de um reagente fluorogénico à base de pirazolina, 3-naftil-1-(4-trifluorometil)-5-(4-carboxi-fenil)-2-pirazolina, para a derivatização sensível de álcoois alifáticos antes da coluna e análise de vestígios por RP-HPLC com deteção de fluorescência. | Al-Sabahi, A., et al. 2021. Biomed Chromatogr. 35: e5134. PMID: 33942331
- Condições para controlar a abertura do anel de furano durante a polimerização do álcool furfurílico. | Quinquet, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630693
- Elaboração de fragmentos por vectores de crescimento: funcionalização regiosselectiva de 5-hidroxi-6-azaindazol e 3-hidroxi-2,6-naftiridina. | Eliandro da Silva Júnior, P., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 7483-7490. PMID: 36102876
- Síntese Modular de Fosfino Hidrazonas e a sua Utilização como Ligandos numa Reação de Acoplamento Cruzado Sonogashira Sem Cu Catalisada por Paládio. | Baweja, S., et al. 2023. Chempluschem. e202300163. PMID: 37155325
- Análise quantitativa por RMN 19F de baixo campo de grupos carbonilo em óleos de pirólise. | Tang, B., et al. 2023. ChemSusChem. e202300625. PMID: 37318880
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-(Trifluoromethyl)phenylhydrazine, 5 g | sc-232327 | 5 g | $84.00 |