Date published: 2026-2-9

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4-tert-Butylbenzyl mercaptan (CAS 49543-63-7)

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Nomes alternativos:
4-tert-Butylbenzenemethanethiol; 4-tert-Butylphenylmethanethiol; 4-tert-Butylbenzylthiol
Aplicacao:
4-tert-Butylbenzyl mercaptan é um reagente muito útil
Numero VAT:
49543-63-7
Peso Molecular:
180.31
Separar por Funcao:
C11H16S
Informação complementar:
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LINKS RÁPIDOS

O 4-tert-butilbenzilmercaptano é um reagente muito útil. Por exemplo, pode ser utilizado para adição de sulfa-Michael catalisada por tioureia estereosselectiva, reacções de substituição nucleofílica, transtiesterificação catalisada por ureia, adição de Michael catalisada por sc e acoplamento cruzado descarboxilativo catalisado por cobre. O 4-tert-butilbenzil mercaptano (4-TBB) é um mercaptano alifático volátil versátil, frequentemente utilizado na síntese de outros mercaptanos e desempenhando um papel como reagente na síntese orgânica. Para além das suas aplicações industriais, este composto entra na indústria alimentar e de bebidas como aditivo de sabor e fragrância, graças à sua forma líquida incolor e a um aroma sulfuroso caraterístico. No domínio da investigação científica, o 4-tert-butilbenzil mercaptano tem atraído a atenção pela sua vasta gama de aplicações. Revelou-se valioso na síntese de vários mercaptanos, e o seu papel como reagente estende-se a estudos bioquímicos e fisiológicos. Além disso, este composto serve como um excelente modelo para examinar o impacto dos mercaptanos no ambiente. Na indústria alimentar e de bebidas, acredita-se que o 4-tert-butilbenzil mercaptano actua como odorante e potenciador, realçando os sabores de alimentos e bebidas específicos. A sua influência no aumento das experiências gustativas torna-o um ingrediente muito procurado. Além disso, o 4-tert-butilbenzil mercaptano demonstrou os seus efeitos inibitórios em certas enzimas, incluindo a lipoxigenase, no metabolismo de certos compostos. Esta inibição revela outras aplicações potenciais em vários domínios, tornando este composto um assunto intrigante de interesse científico. O 4-tert-butilbenzilmercaptano é um importante mercaptano alifático com uma presença multifacetada na síntese orgânica, na aromatização de alimentos e bebidas e na investigação científica, o que indica os seus valiosos contributos em diversos domínios.


4-tert-Butylbenzyl mercaptan (CAS 49543-63-7) Referencias

  1. Reação de trifenilfosfina com nanopartículas de Au38 protegidas com feniletanotiolato.  |  Wang, W. and Murray, RW. 2005. Langmuir. 21: 7015-22. PMID: 16008417
  2. Pontos quânticos de prata protegidos com ariltiolato.  |  Branham, MR., et al. 2006. Langmuir. 22: 11376-83. PMID: 17154628
  3. Síntese e avaliação biológica de análogos de piridazinonas como potenciais marcadores cardíacos de tomografia por emissão de positrões.  |  Purohit, A., et al. 2008. J Med Chem. 51: 2954-70. PMID: 18422306
  4. Descoberta e otimização de aminopirimidinonas como antagonistas potentes e dependentes do estado do Nav1.7.  |  Nguyen, HN., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 1055-60. PMID: 22209205
  5. A resolução cinética dinâmica de azlactonas com nucleófilos tiol catalisada por alcalóides de cinchona arilados e desoxigenados.  |  Rodríguez-Docampo, Z., et al. 2012. J Org Chem. 77: 2407-14. PMID: 22353170
  6. Novos protocolos para a síntese de moléculas estáveis de Ag e Au Nanocluster.  |  Udayabhaskararao, T. and Pradeep, T. 2013. J Phys Chem Lett. 4: 1553-64. PMID: 26282314
  7. Nanocluster de liga Ag50(Dppm)6(SR)30 e seu homólogo AuxAg50-x(Dppm)6(SR)30: Crescimento semeado, determinação da estrutura e diferenças nas propriedades.  |  Du, W., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 1618-1624. PMID: 28111946
  8. Transição acentuada de Au246 não metálico para Au279 metálico com ressonância de plasmões de superfície nascente.  |  Higaki, T., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 5691-5695. PMID: 29658712
  9. Ensaios sensíveis por rearranjo induzido por nucleófilos de diariletos fotoactivados.  |  Fredrich, S., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 6432-6440. PMID: 29756777
  10. Um aumento de trinta vezes na fotoluminescência induzido por ligandos secundários em aglomerados de prata protegidos por monocamada.  |  Khatun, E., et al. 2018. Nanoscale. 10: 20033-20042. PMID: 30351319
  11. Abordagem de materiais com precisão atómica utilizando conjuntos de aglomerados supramoleculares.  |  Chakraborty, P., et al. 2019. Acc Chem Res. 52: 2-11. PMID: 30507167
  12. Formação de um aglomerado Ag34S3SBB20(CF3COO)62+ emissor de NIR a partir de um aglomerado de prata protegido por hidreto.  |  Manju, CK., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 8664-8670. PMID: 31135003
  13. Clivagem oxidativa e ammoxidação de compostos organosulfurados através da catálise sinérgica de sítios Co-Nx e nanopartículas de Co.  |  Luo, H., et al. 2023. Nat Commun. 14: 2981. PMID: 37221164

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-tert-Butylbenzyl mercaptan, 25 g

sc-232996
25 g
$31.00