Date published: 2025-9-6

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4-tert-Butyl-o-xylene (CAS 7397-06-0)

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Numero VAT:
7397-06-0
Peso Molecular:
162.27
Separar por Funcao:
C12H18
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 4-tert-butil-o-xileno é uma versão quimicamente modificada do xileno, especificamente um o-xileno em que um grupo tert-butil é adicionado à quarta posição do anel aromático do benzeno. Esta modificação estrutural altera significativamente as propriedades físicas e químicas da molécula original, aumentando a sua estabilidade e modificando a sua reatividade. Na investigação, o 4-tert-butil-o-xileno é particularmente apreciado pelas suas aplicações na ciência dos materiais e na síntese orgânica, onde o seu volumoso grupo tert-butil desempenha um papel crucial. A introdução do grupo terc-butilo aumenta o impedimento estérico em torno do anel benzénico, o que pode inibir reacções secundárias indesejadas e direcionar o curso das reacções químicas para os produtos desejados. Isto torna-o um excelente candidato para utilização na síntese de compostos aromáticos mais complexos, em que é necessário um controlo preciso das vias de reação. Além disso, as propriedades electrónicas modificadas do anel de benzeno devido à presença do grupo terc-butil afectam a interação da molécula com vários reagentes e catalisadores, oferecendo uma visão única dos mecanismos das reacções de substituição aromática. A investigação que envolve o 4-tert-butil-o-xileno contribui para uma compreensão mais profunda da influência dos substituintes na reatividade e nas propriedades dos derivados do benzeno, o que é fundamental para o desenvolvimento de novos materiais sintéticos e produtos químicos com propriedades adaptadas.


4-tert-Butyl-o-xylene (CAS 7397-06-0) Referencias

  1. Reacções orgânicas catalisadas por superácidos sólidos. 10. Reação de fecho do anel de 2,2'-diaminobifenilos catalisada por resina de ácido sulfónico perfluorado (Nafion-H). Uma via preparativa para carbazóis  |  Yamato, Takehiko, et al. 1991. The Journal of Organic Chemistry. 56: 6248-6250.
  2. Alquilação verde de Friedel-Crafts de xilenos com terc-butanol sobre o superácido mesoporoso UDCaT-5  |  Yadav, Ganapati D., and Shashikant B. Kamble. 2012. Chemical Engineering Research and Design. 90: 1322-1334.
  3. Ftalocianina de zinco iodada - O novo fotossensibilizador ativado pela luz visível para a geração eficiente de oxigénio singlete  |  Cyza, Małgorzata, et al. 2018. Journal of Photochemistry and Photobiology A. 358: 265-273.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-tert-Butyl-o-xylene, 5 ml

sc-232989
5 ml
$32.00