Date published: 2025-11-2

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4-(tert-Butoxycarbonyl)benzoic acid (CAS 20576-82-3)

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Nomes alternativos:
Mono-tert-Butyl Terephthalate
Numero VAT:
20576-82-3
Peso Molecular:
222.24
Separar por Funcao:
C12H14O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido 4-(tert-butoxicarbonil)benzoico (Boc-BA) é um reagente fundamental na síntese orgânica, especialmente conhecido por sua utilidade no campo da síntese de peptídeos e na modificação de moléculas orgânicas. Caracterizado por sua estrutura de ácido benzoico adornada com um grupo protetor tert-butoxicarbonil (Boc), o ácido 4-(tert-butoxicarbonil)benzoico mescla o potencial reativo de seu grupo de ácido carboxílico com a eficácia protetora da porção Boc. Essa dualidade facilita a introdução e a remoção seletiva de grupos funcionais em condições brandas, um aspecto crucial na construção gradual de moléculas complexas. O grupo Boc, em particular, é elogiado por sua aplicação e remoção simples, o que o torna indispensável na síntese de peptídeos em que sequências e estruturas específicas são fundamentais. Além de suas aplicações sintéticas, a função do ácido 4-(tert-Butoxicarbonil)benzoico se estende à ciência dos materiais e ao desenvolvimento farmacêutico, onde é empregado para adaptar as propriedades físico-químicas dos compostos, aumentando sua estabilidade, solubilidade ou atividade biológica. Esse composto exemplifica a interseção da versatilidade sintética e da especificidade funcional, tornando-o uma pedra angular na pesquisa e no desenvolvimento químico contemporâneo.


4-(tert-Butoxycarbonyl)benzoic acid (CAS 20576-82-3) Referencias

  1. Desenvolvimento de inibidores nanomolares da esfingosina quinase 1 à base de amidina e redução da esfingosina 1-fosfato em células de leucemia humana.  |  Kennedy, AJ., et al. 2011. J Med Chem. 54: 3524-48. PMID: 21495716
  2. Ligandos de pequenas moléculas de proteínas de ligação à metil-lisina: otimização da seletividade para L3MBTL3.  |  James, LI., et al. 2013. J Med Chem. 56: 7358-71. PMID: 24040942
  3. Análise dos metabolitos do tereftalato na urina humana por cromatografia líquida de alta resolução-espetrometria de massa em tandem (HPLC-MS/MS).  |  Nayebare, SR., et al. 2018. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1092: 473-479. PMID: 30008303
  4. Conceção e síntese baseadas na estrutura de um inibidor isozimático seletivo da MTHFD2 com um andaime tricíclico de cumarina.  |  Kawai, J., et al. 2019. ACS Med Chem Lett. 10: 893-898. PMID: 31223444
  5. Descoberta de um inibidor de MTHFD2 potente, seletivo e disponível por via oral (DS18561882) com atividade antitumoral in vivo.  |  Kawai, J., et al. 2019. J Med Chem. 62: 10204-10220. PMID: 31638799
  6. Ácido (S)-3-(Carboxiformamido)-2-(3-(carboximetil)ureido)propanoico como um novo suporte de orientação do PSMA para imagiologia do cancro da próstata.  |  Duan, X., et al. 2020. J Med Chem. 63: 3563-3576. PMID: 32207938
  7. Um método para a análise de 121 substâncias químicas ambientais multiclasse na urina por cromatografia líquida de alta eficiência-espetrometria de massa em tandem.  |  Zhu, H., et al. 2021. J Chromatogr A. 1646: 462146. PMID: 33895641
  8. Novos inibidores peptidomiméticos da rodesina com maior seletividade para as catepsinas humanas.  |  Jung, S., et al. 2022. Eur J Med Chem. 238: 114460. PMID: 35597010
  9. Síntese orientada para a diversidade (DOS) de peptidomiméticos no ADN a partir de ilídeos de fosfónio derivados de ácidos.  |  Krishna Sunkari, Y., et al. 2023. Chemistry. 29: e202203037. PMID: 36653313

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-(tert-Butoxycarbonyl)benzoic acid, 1 g

sc-261486
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4-(tert-Butoxycarbonyl)benzoic acid, 5 g

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4-(tert-Butoxycarbonyl)benzoic acid, 25 g

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4-(tert-Butoxycarbonyl)benzoic acid, 100 g

sc-261486C
100 g
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