Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do 4-Pyridineboronic Acid, Número CAS: 1692-15-5
4-Pyridineboronic Acid (CAS 1692-15-5)
Nomes alternativos:
B-4-Pyridinylboronic Acid; 4-Pyridinylboronic Acid; 4-Pyridylboronic Acid
Aplicacao:
4-Pyridineboronic Acid é um derivado do ácido borónico
Numero VAT:
1692-15-5
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
122.92
Separar por Funcao:
C5H6BNO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O ácido 4-piridino-borónico é um derivado do ácido borónico derivado da piridina. Tem uma importância significativa como reagente químico na síntese orgânica e tem uma vasta gama de aplicações na investigação científica. Sendo um ácido borónico, apresenta a capacidade de reagir com aldeídos e cetonas, resultando na formação de ésteres de boronato. Estes ésteres desempenham um papel fundamental em várias reacções, incluindo o acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura, o acoplamento Stille e outras reacções catalisadas por metais de transição. Além disso, desempenha um papel significativo na síntese de polímeros e outros compostos orgânicos. Funcionando como um ácido borónico, o ácido 4-piridinoborónico participa em reacções com aldeídos e cetonas, levando à formação de ésteres de boronato.
4-Pyridineboronic Acid (CAS 1692-15-5) Referencias
- Síntese de um complexo de clatrocelato com uma piridina anexa e sua coordenação a um complexo de cobaloxima. | Engtrakul, C., et al. 2000. Inorg Chem. 39: 5161-3. PMID: 11233217
- Ácidos diborónicos como sondas fluorescentes para células que expressam sialil Lewis X. | Yang, W., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 2175-7. PMID: 12127531
- Compostos de ácido borónico como potenciais agentes farmacêuticos. | Yang, W., et al. 2003. Med Res Rev. 23: 346-68. PMID: 12647314
- Sais de N-alquil-4-boronopiridínio como catalisadores de condensação de amidas termicamente estáveis e reutilizáveis. | Maki, T., et al. 2005. Org Lett. 7: 5043-6. PMID: 16235953
- Um catalisador altamente ativo para reacções de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura de compostos heteroarílicos. | Billingsley, KL., et al. 2006. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 3484-8. PMID: 16639772
- Síntese e estudos preliminares de ligação ao ADN de complexos de diimineplatina(II) contendo ácido 3- ou 4-piridinoborónico. | Ching, HY., et al. 2007. Dalton Trans. 2121-6. PMID: 17514332
- Estudo experimental e teórico da estrutura molecular e dos espectros vibracionais de moléculas de ácido 3- e 4-piridineborónico através de cálculos da teoria do funcional da densidade. | Kurt, M., et al. 2008. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 70: 664-73. PMID: 17933583
- Conjugação pi melhorada em torno de um nano-revestimento de porfirina[6]. | Hoffmann, M., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 4993-6. PMID: 18506860
- Síntese e estudos de ligação a hidratos de carbono e ADN de complexos catiónicos de 2,2':6',2''-terpiridina-platina(II) com ligandos de ácido borónico doadores de N e S. | Hosseini, SS., et al. 2011. Dalton Trans. 40: 506-13. PMID: 21088793
- Estudos SAR de anilinas heterocíclicas 4-piridil que induzem seletivamente a morte celular autofágica em células de carcinoma de células renais deficientes em von Hippel-Lindau. | Bonnet, M., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 3347-56. PMID: 21561782
- Ésteres borónicos contendo N como blocos de construção auto-complementares para a montagem de redes moleculares 2D e 3D. | Cruz-Huerta, J., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 4241-3. PMID: 22436966
- Rodas dentadas octadecanucleares por auto-montagem de entidades de coordenação auto-montadas do tipo 'sela dupla': 'rangoli' molecular. | Dasary, H., et al. 2015. Chemistry. 21: 1499-507. PMID: 25413031
- Síntese e utilidade dos ésteres borónicos de dihidropiridina. | Panda, S., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 2205-9. PMID: 26694785
- Descoberta de fármacos baseados em fragmentos de inibidores potentes e selectivos da MKK3/6. | Adams, M., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 1086-1089. PMID: 26704264
- Construção de esqueletos heterobiarílicos através do acoplamento cruzado catalisado por Pd de nitroarenos e ésteres de arilboronato heterocíclicos com um ligando NHC estericamente exigente. | Chen, W., et al. 2022. Org Lett. 24: 6983-6987. PMID: 36135327
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Pyridineboronic Acid, 5 g | sc-217007 | 5 g | $37.00 |