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Estrutura molecular do 4-Phenylbutylamine, Número CAS: 13214-66-9
4-Phenylbutylamine (CAS 13214-66-9)
Nomes alternativos:
1-Amino-4-phenylbutane
Numero VAT:
13214-66-9
Peso Molecular:
149.23
Separar por Funcao:
C10H15N
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 4-fenilbutilamina (4-PBA) é um composto orgânico amplamente utilizado na investigação científica. A sua natureza versátil permite várias aplicações, incluindo o desenvolvimento de medicamentos, a síntese orgânica e a bioquímica. Pertencente à família das alquilaminas, a 4-fenilbutilamina está presente em numerosos produtos naturais, como o alcaloide efedrina. Com a sua capacidade de interação com diversas moléculas e uma toxicidade relativamente baixa, a 4-fenilbutilamina oferece um amplo espetro de possibilidades. Tem aplicação no desenvolvimento de medicamentos, serve como reagente em síntese orgânica e actua como sonda bioquímica para investigar a cinética enzimática e as interacções proteína-ligando. Além disso, serve como um valioso composto modelo para o estudo da estrutura e função das proteínas, bem como um substrato para a exploração da cinética enzimática.
4-Phenylbutylamine (CAS 13214-66-9) Referencias
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- Síntese em fase sólida do ácido 4-hidroxicinâmico e dos seus derivados para potencial utilização em química combinatória: uma nova via para a síntese da 4-hidroxicinamoil coenzima A e dos antagonistas dos receptores NMDA. | McIntyre, BG., et al. 2001. Comb Chem High Throughput Screen. 4: 111-4. PMID: 11281828
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- Degradação da queratina epidérmica humana por tripsina de bacalhau e extractos de intestinos de peixe. | Bjelland, S., et al. 1989. Arch Dermatol Res. 280: 469-73. PMID: 2465741
- Síntese, caraterização e aplicação de uma nova fase estacionária multifuncional para cromatografia de modo misto de interação hidrofílica/fase reversa. | Aral, H., et al. 2017. Talanta. 174: 703-714. PMID: 28738646
- A desordem molecular induz uma transição de fase incomum em uma perovskita ferroelétrica quiral 2D potencial. | Sui Li, L., et al. 2021. Chemistry. 27: 9054-9059. PMID: 33847021
- Reforço da hidrólise catalisada pela alfa-quimotripsina de substratos específicos de p-nitroanilida por um derivado de 4-fenilbutilamina da lisozima de clara de ovo de galinha. | Shechter, Y. and Gertler, A. 1978. Biochim Biophys Acta. 527: 42-55. PMID: 718965
- Partição de moléculas ionizantes entre tampões aquosos e vesículas de fosfolípidos. | Austin, RP., et al. 1995. J Pharm Sci. 84: 1180-3. PMID: 8801331
- Avaliação dos processos de adsorção por afinidade e pseudo-afinidade para a purificação da penicilina acilase. | Fonseca, LP. and Cabral, JM. 1996. Bioseparation. 6: 293-302. PMID: 9210349
Inibidor de:
galectin-6.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Phenylbutylamine, 5 g | sc-226776 | 5 g | $35.00 |