Date published: 2025-10-22

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4-Phenyl-3-buten-2-one (CAS 122-57-6)

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Numero VAT:
122-57-6
Peso Molecular:
146.19
Separar por Funcao:
C10H10O
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 4-fenil-3-buten-2-ona é caracterizada pelo seu aspeto amarelo claro a pálido e pode ter um odor caraterístico, algo doce. A presença de um grupo funcional cetona e de um anel fenilo na sua estrutura torna a 4-fenil-3-buten-2-ona um composto versátil na síntese orgânica. Pode participar em várias reacções químicas, incluindo condensações, adições e reacções de ciclização, o que a torna um intermediário valioso na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. No domínio da química orgânica sintética, a 4-fenil-3-buten-2-ona é frequentemente explorada pelo seu potencial na construção de compostos aromáticos, polímeros e outros materiais funcionais. A sua capacidade de sofrer reacções típicas de cetonas e alcenos permite aos químicos manipular a molécula numa vasta gama de derivados com propriedades ou actividades específicas.


4-Phenyl-3-buten-2-one (CAS 122-57-6) Referencias

  1. Relação estrutura-atividade em derivados de benzalacetona potencialmente promotores de tumores, conforme avaliado pela ativação precoce do antigénio do vírus epstein-barr.  |  Motohashi, N., et al. 2000. Mutat Res. 464: 247-54. PMID: 10648911
  2. Relações estrutura-atividade antimutagénica de derivados de benzalacetona contra a mutagénese induzida por UV em E. coli WP2uvrA e a mutagénese induzida por gama em Salmonella typhimurium TA2638.  |  Motohashi, N., et al. 2001. Mutat Res. 474: 113-20. PMID: 11239968
  3. Papel da 4-fenil-3-buten-2-ona no odor a javali: identificação de novos compostos relacionados com descritores sensoriais na gordura de porco.  |  Rius Solé, MA. and García Regueiro, JA. 2001. J Agric Food Chem. 49: 5303-9. PMID: 11714320
  4. Perfil de energia livre e modelação microcinética da reação de adição conjugada catalisada por bases de nitroalcanos a cetonas α,β-insaturadas em solventes polares e apolares.  |  Rufino, VC., et al. 2018. J Mol Model. 24: 152. PMID: 29876745
  5. Líquidos iónicos quirais à base de DABCO como organocatalisadores recuperáveis e reutilizáveis para a reação assimétrica de Diels-Alder.  |  Aalam, MJ., et al. 2022. Chirality. 34: 134-146. PMID: 34762344
  6. Bases de Mannich de 4-fenil-3-buten-2-ona: uma nova classe de agentes anti-herpes.  |  Edwards, ML., et al. 1983. J Med Chem. 26: 431-6. PMID: 6827562

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Phenyl-3-buten-2-one, 250 mg

sc-206934
250 mg
$337.00