Date published: 2025-12-6

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4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (CAS 4233-33-4)

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Nomes alternativos:
PTAD; 4-Phenyldehydrourazole
Numero VAT:
4233-33-4
Peso Molecular:
175.14
Separar por Funcao:
C8H5N3O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 4-fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona (PTD) é um composto heterocíclico notável classificado na família das triazolinedionas. Tem uma importância significativa como intermediário na síntese de vários compostos orgânicos e é amplamente utilizado na criação de produtos orgânicos. A versatilidade da 4-fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona como reagente é demonstrada pela sua aplicação em diversas reacções, incluindo a síntese de polímeros, polissacarídeos, poliésteres, polifosfazenos e poliamidas. Como componente essencial em numerosos métodos de síntese orgânica, a 4-fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona atrai investigadores e indústrias com as suas propriedades distintivas, tornando-a um reagente apelativo e adaptável. Do mesmo modo, a produção agroquímica beneficia da incorporação da 4-fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona na criação de herbicidas, insecticidas e fungicidas. Embora o mecanismo de ação preciso da 4-fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona não seja claro, acredita-se que envolve a formação de um sistema conjugado de electrões. Este sistema conjugado resulta da reação entre o anel heterocíclico da 4-fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona e uma espécie rica em electrões, como uma amina ou um éster. Postula-se que esta reação gera um intermediário reativo, permitindo assim um conjunto diversificado de reacções, incluindo reacções de adição, substituição e eliminação.


4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (CAS 4233-33-4) Referencias

  1. Captura de óxido de benzeno-oxepina e derivados metil-substituídos com 4-fenil- e 4-pentafluorofenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona.  |  Henderson, AP., et al. 2002. Chem Commun (Camb). 1956-7. PMID: 12271692
  2. Reação de oxa-eno de enóis de amidas com 4-fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona.  |  Basheer, A. and Rappoport, Z. 2008. J Org Chem. 73: 184-90. PMID: 18072789
  3. Método de cromatografia líquida com espetrometria de massa em tandem para a determinação da 25-hidroxivitamina D3 salivar: uma ferramenta não invasiva para a avaliação do estado da vitamina D.  |  Higashi, T., et al. 2008. Anal Bioanal Chem. 391: 229-38. PMID: 18087693
  4. Reacções hetero-Diels-Alder polares de 4-alqueniltiazóis com 1,2,4-triazolina-3,5-dionas: um estudo experimental e computacional.  |  Alajarín, M., et al. 2008. J Org Chem. 73: 963-73. PMID: 18173287
  5. Compostos policíclicos fundidos por cicloadição de 4-(1'-ciclohexenil)-5-iodo-1,2,3-triazóis com 4-fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona: a importância de um grupo de saída de iodeto sacrificial.  |  Michaels, HA., et al. 2013. J Org Chem. 78: 5038-44. PMID: 23621085
  6. LC-MS/MS para identificar pacientes com mutações CYP24A1.  |  Ketha, H., et al. 2016. Clin Chem. 62: 236-42. PMID: 26585929
  7. Acesso ao motivo raro do diazaciclobuteno.  |  Narangoda, CJ., et al. 2018. Org Lett. 20: 8009-8013. PMID: 30525696
  8. Quantificação do teor de dissolução de comprimidos de alfacalcidol por derivatização química e LC-MS.  |  Liu, Y., et al. 2020. J Anal Methods Chem. 2020: 6201656. PMID: 32089948
  9. Estudos Clássicos de Rolf Huisgen sobre Reacções de Diels-Alder de Trienos Cíclicos Elaborados por Análise Computacional Moderna.  |  Chen, PP., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 12506-12519. PMID: 32369676
  10. Biciclopropilos doadores e receptores como intermediários 1,6-zwitteriónicos: Síntese e Reacções com 4-Fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona e Acetilenos Terminais.  |  Potapov, KV., et al. 2020. J Org Chem. 85: 15562-15576. PMID: 33175521
  11. Abertura de anel envolvida em água de 4-fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona para acesso 'foto-clicado' a fotosswitches de carbamoil formazan in situ.  |  Zheng, Y., et al. 2022. Chem Asian J. 17: e202101239. PMID: 34851039
  12. Localização da posição do dieno conjugado numa cadeia alifática por espetrometria de massa do aduto de 4-fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona.  |  Young, DC., et al. 1987. Anal Chem. 59: 1954-7. PMID: 3631517
  13. Síntese do [3 alfa-3H]7-dehidrocolesterol através de um derivado estável tritiado de 4-fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona.  |  Batta, AK., et al. 1997. Steroids. 62: 700-2. PMID: 9366008
  14. Reticulação sensível ao efeito da fosforilase b quinase pelo novo reticulador 4-fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona.  |  Ayers, NA., et al. 1998. Biochem J. 331 (Pt 1): 137-41. PMID: 9512471

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione, 1 g

sc-252194
1 g
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4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione, 5 g

sc-252194A
5 g
$324.00

4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione, 10 g

sc-252194B
10 g
$617.00

4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione, 100 g

sc-252194C
100 g
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4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione, 500 g

sc-252194D
500 g
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