Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do 4-Phenanthrol, Número CAS: 7651-86-7
4-Phenanthrol (CAS 7651-86-7)
Nomes alternativos:
4-Phenanthrenol; 4-Hydroxyphenanthrene
Aplicacao:
4-Phenanthrol é um metabolito do fenantreno
Numero VAT:
7651-86-7
Peso Molecular:
194.23
Separar por Funcao:
C14H10O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O 4-fenantrenol é um derivado do fenantreno que se encontra em muitas plantas e fungos. Tem actividades antimicrobianas, anti-inflamatórias, antifúngicas, antioxidantes e antineoplásicas. Inibe o crescimento de bactérias e fungos, rompendo as suas paredes e membranas celulares. Também interfere com o metabolismo de bactérias e fungos, resultando na inibição do seu crescimento. O 4-fenantrenol tem sido utilizado em diversas investigações científicas, incluindo o estudo de mecanismos antibióticos, o desenvolvimento de novos agentes antifúngicos, a análise dos efeitos bioquímicos e fisiológicos de vários compostos e a investigação da estrutura e função das enzimas.
4-Phenanthrol (CAS 7651-86-7) Referencias
- Engenharia proteica do citocromo p450(cam) (CYP101) para a oxidação de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos. | Harford-Cross, CF., et al. 2000. Protein Eng. 13: 121-8. PMID: 10708651
- Engenharia proteica do Bacillus megaterium CYP102. A oxidação de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos. | Carmichael, AB. and Wong, LL. 2001. Eur J Biochem. 268: 3117-25. PMID: 11358532
- Biodegradação de cloronaftalenos e hidrocarbonetos aromáticos policíclicos pelo fungo da podridão branca Phlebia lindtneri. | Mori, T., et al. 2003. Appl Microbiol Biotechnol. 61: 380-3. PMID: 12743769
- Preparação de alguns derivados metalizados do fenantreno e do naftaleno. | FOYE, WO., et al. 1952. J Am Pharm Assoc Am Pharm Assoc. 41: 312-5. PMID: 14946037
- Produção de metabolitos na degradação de pireno isolado ou em mistura com outro hidrocarboneto aromático policíclico por Mycobacterium sp. | Zhong, Y., et al. 2006. Environ Toxicol Chem. 25: 2853-9. PMID: 17089707
- Metabolismo do fenantreno por Phanerochaete chrysosporium. | Sutherland, JB., et al. 1991. Appl Environ Microbiol. 57: 3310-6. PMID: 1781688
- Caracterização genómica e funcional de novas monooxigenases P450 fúngicas que oxidam hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (PAH). | Syed, K., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 399: 492-7. PMID: 20674550
- Produção de metabolitos na biodegradação de fenantreno, fluoranteno e pireno pela cultura mista de Mycobacterium sp. e Sphingomonas sp. | Zhong, Y., et al. 2011. Bioresour Technol. 102: 2965-72. PMID: 21036605
- Oxidação regioespecífica de fenóis policíclicos aromáticos a quinonas por reagentes de iodo hipervalente. | Wu, A., et al. 2010. Tetrahedron. 66: 2111-2118. PMID: 24014894
- Biodegradação de pireno por pseudomonas sp. JPN2 e estudo do seu mecanismo inicial de degradação através da combinação do gene catabólico nahAc e de análises baseadas na estrutura. | Jin, J., et al. 2016. Chemosphere. 164: 379-386. PMID: 27596825
- Metabolismo específico de espécies de naftaleno e fenantreno em 3 espécies de teleósteos marinhos expostos ao crude da Deepwater Horizon. | Pulster, EL., et al. 2017. Environ Toxicol Chem. 36: 3168-3176. PMID: 28636160
- Avaliação da exposição a incêndios utilizando metabolitos urinários de PAH. | Hoppe-Jones, C., et al. 2021. J Expo Sci Environ Epidemiol. 31: 913-922. PMID: 33654270
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Phenanthrol, 5 mg | sc-391694 | 5 mg | $331.00 |