4-O-Acetyl-3,6-di-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-D-mannopyranose

A 4-O-acetil-3,6-di-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-manopiranosil)-D-manopiranose desempenha um papel crucial na investigação da química dos hidratos de carbono, nomeadamente na síntese e no estudo de oligossacáridos complexos. O seu mecanismo de ação consiste em servir de intermediário protegido para a construção de estruturas complexas de hidratos de carbono através de reacções de glicosilação. Os químicos utilizam este composto como dador e aceitador de glicosilo para introduzir resíduos de manose em cadeias de oligossacarídeos com regiosselectividade e estereoquímica precisas. Além disso, serve como um valioso bloco de construção para a síntese de glicoconjugados, glicomiméticos e materiais à base de hidratos de carbono, permitindo a investigação de interacções hidratos de carbono/proteínas, eventos de reconhecimento molecular e processos biológicos que envolvem glicanos contendo manose. Além disso, a 4-O-acetil-3,6-di-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-manopiranosil)-D-manopiranose encontra aplicação no desenvolvimento de metodologias de glicosilação, incluindo estratégias de glicosilação enzimática e química, para aceder a diversas ligações glicosídicas e estruturas de glicanos. Os investigadores utilizam este composto na síntese de oligossacáridos biologicamente relevantes para estudos em glicobiologia, imunologia e microbiologia, contribuindo para a elucidação de eventos de reconhecimento mediados por hidratos de carbono e para a conceção de vacinas à base de hidratos de carbono. Globalmente, este composto serve como uma ferramenta versátil na síntese e investigação de hidratos de carbono, facilitando os avanços na compreensão dos papéis dos oligossacáridos complexos nos sistemas biológicos.