Date published: 2025-10-11

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4-Nitrophenyl stearate (CAS 14617-86-8)

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Nomes alternativos:
Octadecanoic acid 4-nitrophenyl ester
Numero VAT:
14617-86-8
Peso Molecular:
405.57
Separar por Funcao:
C24H39NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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É formado pela combinação de 4-nitrofenol e ácido esteárico, e a sua aplicação abrange uma vasta gama de investigações que exploram o impacto dos grupos nitro nas características e comportamento das moléculas. Os cientistas utilizaram o estearato de 4-nitrofenilo para examinar a influência dos grupos nitro nas proteínas, lípidos, hidratos de carbono, enzimas e até na estrutura e atividade do ADN. O grupo nitro na molécula de estearato de 4-Nitrofenilo interage com o local ativo das enzimas, resultando numa diminuição da sua atividade.


4-Nitrophenyl stearate (CAS 14617-86-8) Referencias

  1. Clonagem e caraterização molecular de uma epóxido hidrolase solúvel de Aspergillus niger que está relacionada com a epóxido hidrolase microssomal de mamíferos.  |  Arand, M., et al. 1999. Biochem J. 344 Pt 1: 273-80. PMID: 10548561
  2. Produção de lipase por leveduras de azeite virgem extra.  |  Ciafardini, G., et al. 2006. Food Microbiol. 23: 60-7. PMID: 16942987
  3. Síntese de acetato de 4-nitrofenilo utilizando lipase imobilizada por peneira molecular de Bacillus coagulans.  |  Raghuvanshi, S. and Gupta, R. 2009. J Ind Microbiol Biotechnol. 36: 401-7. PMID: 19104860
  4. Conceção e síntese de conjugados esfingomielina-colesterol e sua formação de membranas ordenadas.  |  Matsumori, N., et al. 2011. Chemistry. 17: 8568-75. PMID: 21728198
  5. Um ensaio multissubstrato para lipases/esterases: avaliação da seletividade do comprimento da cadeia acil por cromatografia líquida de alta eficiência de fase inversa.  |  Divakar, K. and Gautam, P. 2014. Anal Biochem. 448: 38-40. PMID: 24316114
  6. Caracterização da fase ordenada formada por análogos da esfingomielina e misturas binárias de colesterol.  |  Kinoshita, M., et al. 2013. Biophysics (Nagoya-shi). 9: 37-49. PMID: 27493539
  7. Uma lipase de monoacilglicerol termoestável de Geobacillus sp. 12AMOR1 marinho: caraterização bioquímica e estudo de mutagénese.  |  Tang, W., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 30759774
  8. Imobilização covalente de uma lipase LipR2 halofílica e alcalinizável em nanopartículas Florisil® para a produção de levulinatos de alquilo.  |  Mesbah, NM. 2019. Arch Biochem Biophys. 667: 22-29. PMID: 31022380
  9. Caracterização de uma nova lipase derivada do metagenoma de uma fonte termal indiana.  |  Sahoo, RK., et al. 2020. Int Microbiol. 23: 233-240. PMID: 31410667
  10. A versatilidade de degradação, a atividade da arilesterase e as reacções de hidroxilação de Acinetobacter lwoffi NCIB 10553.  |  Grant, DJ. 1973. J Appl Bacteriol. 36: 47-59. PMID: 4717956

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Nitrophenyl stearate, 1 g

sc-214268
1 g
$295.00