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Estrutura molecular do 4-Nitrophenyl phenylphosphonate, Número CAS: 57072-35-2
4-Nitrophenyl phenylphosphonate (CAS 57072-35-2)
Nomes alternativos:
4-nitrophenyl hydrogen phenylphosphonate; O-4-nitrophenyl phenylphosphonate
Aplicacao:
4-Nitrophenyl phenylphosphonate é um substrato da fosfodiesterase de 5′-nucleótidos e um agonista dos receptores da adenosina.
Numero VAT:
57072-35-2
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
279.19
Separar por Funcao:
C12H10NO5P
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 4-Nitrofenilfenilfosfonato é um substrato da 5′-Nucleótido Fosfodiesterase.
4-Nitrophenyl phenylphosphonate (CAS 57072-35-2) Referencias
- Deslocação nucleofílica do 4-nitrofenil dimetilfosfinato pelo ião etoxido: catálise e mecanismo de iões de metais alcalinos. | Buncel, E., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 601-10. PMID: 14770240
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- Mecanismos de neurotoxicidade conjunta do n-hexano, da metil-isobutil-cetona e do O-etil-O-4-nitrofenil-fosfonotiato em galinhas. | Abou-Donia, MB., et al. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 257: 282-9. PMID: 2019992
- 5'-Nucleótido fosfodiesterase: isolamento da 5'-adenosina monofosfato ligada covalentemente, um intermediário no mecanismo catalítico. | Landt, M. and Butler, LG. 1978. Biochemistry. 17: 4130-5. PMID: 213103
- Hidrólise de um éster de fosfonato catalisada por uma enzima de Dictyostelium discoideum. | Rossomando, EF. and Jahngen, JH. 1979. Arch Biochem Biophys. 197: 364-6. PMID: 232405
- Degradação por tecidos de rato in vitro de ésteres organofosforados que inibem a colinesterase. | Pla, A. and Johnson, MK. 1989. Biochem Pharmacol. 38: 1527-33. PMID: 2719724
- Ativação e degradação dos insecticidas fosforotionatos paratião e EPN pelo cérebro do rato. | Forsyth, CS. and Chambers, JE. 1989. Biochem Pharmacol. 38: 1597-603. PMID: 2730675
- A influência da quiralidade no potencial neuropático retardado de alguns ésteres de organofosforados: os efeitos neuropáticos e profilácticos dos ésteres estereoisoméricos do ácido etilfenilfosfónico (EPN oxon e EPN) estão correlacionados com as quantidades de esterase alvo da neuropatia envelhecida e não envelhecida in vivo. | Johnson, MK. and Read, DJ. 1987. Toxicol Appl Pharmacol. 90: 103-15. PMID: 3629585
- 5'-Nucleótido fosfodiesterase: características do local de ligação do substrato deduzidas da especificidade e cinética de alguns novos substratos. | Landt, M., et al. 1980. Biochemistry. 19: 138-43. PMID: 6243469
- Uma nova fosfodiesterase I da fração solúvel dos eritrócitos. | Haugen, HF. 1981. Biochim Biophys Acta. 659: 411-21. PMID: 6266489
- Uma fosfodiesterase CMP cíclica homogénea hidrolisa os nucleótidos cíclicos 2':3'e 3':5'da pirimidina e da purina. | Helfman, DM. and Kuo, JF. 1982. J Biol Chem. 257: 1044-7. PMID: 6274851
- O mecanismo catalítico da 5'-nucleótido fosfodiesterase intestinal bovina. Estudos de pH e de inibição. | Moe, OA. and Butler, LG. 1983. J Biol Chem. 258: 6941-6. PMID: 6304065
- Absorção, distribuição, excreção e metabolismo de uma dose oral única de fenilfosfonotioato de O-etilo O-4-nitrofenilo em galinhas. | Abou-Donia, MB., et al. 1983. Toxicol Appl Pharmacol. 70: 18-28. PMID: 6612735
- Metabolismo diferencial do fenilfosfonotioato de O-etilo O-4-nitrofenilo por microssomas hepáticos de rato e galinha. | Lasker, JM., et al. 1982. Biochem Pharmacol. 31: 1961-7. PMID: 7115416
Ativado de:
Adenosine A Receptor.Substrato de:
Enzyme.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Nitrophenyl phenylphosphonate, 1 g | sc-216989 | 1 g | $245.00 |