Date published: 2025-9-11

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4-Nitrophenyl octanoate (CAS 1956-10-1)

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Nomes alternativos:
4-Nitrophenyl caprylate
Aplicacao:
4-Nitrophenyl octanoate é um éster 4-nitrofenílico útil para a investigação proteómica
Numero VAT:
1956-10-1
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
265.30
Separar por Funcao:
C14H19NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O octanoato de 4-nitrofenilo (4-NPCL) é um composto sintético formado pela esterificação do 4-nitrofenol e do ácido caprílico. A utilização do octanoato de 4-nitrofenilo abrange diversas aplicações de investigação científica. Nomeadamente, este versátil intermediário é utilizado como reagente para a deteção de enzimas como as lipases, esterases e fosfatases. Além disso, o octanoato de 4-nitrofenilo desempenha um papel vital na síntese de vários compostos. O mecanismo de ação preciso do octanoato de 4-nitrofenilo continua a ser investigado. No entanto, os conhecimentos actuais sugerem que a reação de esterificação entre o 4-nitrofenol e o ácido caprílico é catalisada por um catalisador ácido, resultando na libertação de óxido nítrico, considerado a espécie ativa. Além disso, é hipotetizado que o óxido nítrico interage com o substrato, levando à formação de octanoato de 4-nitrofenilo.


4-Nitrophenyl octanoate (CAS 1956-10-1) Referencias

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  3. O operão yabJ-spoVG dependente de σB está envolvido na regulação da expressão de nuclease extracelular, lipase e protease em Staphylococcus aureus.  |  Schulthess, B., et al. 2011. J Bacteriol. 193: 4954-62. PMID: 21725011
  4. Isolamento e caraterização de uma enzima do mexilhão Greenshell™ Perna canaliculus que hidrolisa pectenotoxinas e ésteres do ácido okadaico.  |  MacKenzie, LA., et al. 2012. Toxicon. 60: 406-19. PMID: 22613166
  5. Investigação in vitro dos potenciais benefícios para a saúde de plantas silvestres da dieta mediterrânica como agentes anti-obesidade com actividades inibidoras da α-amilase e da lipase pancreática.  |  Marrelli, M., et al. 2014. J Sci Food Agric. 94: 2217-24. PMID: 24535986
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  11. Membrana Janus anfipática com estrutura hiperporosa hierárquica multiescala para catálise interfacial.  |  Lin, Y., et al. 2020. Membranes (Basel). 10: PMID: 32717990
  12. Ensaio de atividade inibidora da lipase para leite fermentado.  |  Gil-Rodríguez, AM. and Beresford, TP. 2020. MethodsX. 7: 100999. PMID: 32775223
  13. Uma plataforma de rastreio de rendimento ultra-elevado baseada na triagem de gotículas por citometria de fluxo para a extração de novas enzimas de bibliotecas metagenómicas.  |  Ma, F., et al. 2021. Environ Microbiol. 23: 996-1008. PMID: 32985743
  14. Caracterização de uma nova acetil-xilano-esterase (BaAXE) selecionada a partir do microbiota intestinal da lesma preta comum (Arion ater).  |  Madubuike, H. and Ferry, N. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566348
  15. Bioquímica vegetal de xenobióticos. Purificação e propriedades de uma esterase de trigo que hidrolisa o plastificante químico bis(2-etil-hexil)ftalato.  |  Krell, HW. and Sandermann, H. 1984. Eur J Biochem. 143: 57-62. PMID: 6468391

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Nitrophenyl octanoate, 1 g

sc-210130
1 g
$40.00

4-Nitrophenyl octanoate, 5 g

sc-210130A
5 g
$82.00