Date published: 2025-10-27

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4-Nitrophenyl Hexanoate (CAS 956-75-2)

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Nomes alternativos:
Hexanoic Acid 4-Nitrophenyl Ester
Numero VAT:
956-75-2
Peso Molecular:
237.26
Separar por Funcao:
C12H15NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O hexanoato de 4-nitrofenila é um composto de interesse em química orgânica e enzimologia devido à sua capacidade de atuar como substrato para esterases e lipases, enzimas que hidrolisam ligações de éster. Em estudos de cinética enzimática, esse éster é frequentemente usado para avaliar a atividade e a especificidade dessas enzimas, fornecendo informações sobre seus mecanismos de ação. Isso tem implicações para a compreensão do metabolismo lipídico e da síntese de biodiesel, em que essas enzimas são empregadas para catalisar a transesterificação de triglicerídeos. Na síntese orgânica, o hexanoato de 4-nitrofenila pode ser empregado na síntese de moléculas orgânicas complexas, servindo como um agente de esterificação que introduz grupos hexanoato. Além disso, sabe-se que a porção nitrofenil da molécula libera um produto colorido na divisão enzimática, o que é útil em ensaios espectrofotométricos que medem a atividade enzimática e os parâmetros cinéticos.


4-Nitrophenyl Hexanoate (CAS 956-75-2) Referencias

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  2. Uma mudança induzida pelo substrato no mecanismo de reação de uma esterase termofílica: evidências cinéticas e base estrutural.  |  De Simone, G., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 6815-23. PMID: 14617621
  3. Catálise por dendrímeros de poli(propilenimina) modificados hidrofobicamente com funcionalidade de amónio quaternário e de amina terciária.  |  Murugan, E., et al. 2004. Langmuir. 20: 8307-12. PMID: 15350107
  4. A lipase estimulada por sal biliar e as mucinas do leite de mães 'secretoras' inibem a ligação dos capsídeos do vírus Norwalk aos seus ligandos de hidratos de carbono.  |  Ruvoën-Clouet, N., et al. 2006. Biochem J. 393: 627-34. PMID: 16266293
  5. Expressão e caraterização de uma nova lipase enantioselectiva de Aspergillus fumigatus.  |  Shangguan, JJ., et al. 2012. Appl Biochem Biotechnol. 168: 1820-33. PMID: 23054817
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  10. Associação da lipase dependente do sal biliar com as membranas dos microssomas pancreáticos humanos.  |  Bruneau, N., et al. 1995. Eur J Biochem. 233: 209-18. PMID: 7588748
  11. Uma investigação das actividades e sensibilidades ao paraoxão das aliesterases hepáticas em ratos tratados com beta-naftoflavona.  |  Watson, AM., et al. 1994. Toxicol Lett. 71: 217-25. PMID: 8160210
  12. Esterase-30 (ES-30) do rato doméstico: caraterização bioquímica e genética de uma nova isoenzima de carboxilesterase ligada a loci de cluster-2 no cromossoma 8.  |  Ronai, A., et al. 1993. Biochem Genet. 31: 279-94. PMID: 8274135
  13. Investigação de duas formas glicosiladas de lipase dependente de sal biliar no suco pancreático humano.  |  Mas, E., et al. 1997. Eur J Biochem. 243: 299-305. PMID: 9030752
  14. A associação da lipase dependente do sal biliar com as membranas dos microssomas pancreáticos humanos está sob o controlo do ATP e da fosforilação.  |  Pasqualini, E., et al. 1997. Biochem J. 327 (Pt 2): 527-35. PMID: 9359426
  15. Atividade da lipase pancreática dependente de sais biliares no soro de doentes normolipidémicos.  |  Caillol, N., et al. 1997. Lipids. 32: 1147-53. PMID: 9397399

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Nitrophenyl Hexanoate, 1 g

sc-486520
1 g
$159.00