Date published: 2025-10-27

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4-Nitrophenyl decanoate (CAS 1956-09-8)

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Nomes alternativos:
4-Nitrophenyl caprate; Decanoic acid 4-nitrophenyl ester
Numero VAT:
1956-09-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
293.36
Separar por Funcao:
C16H23NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O decanoato de 4-nitrofenila (4-NPD) é um membro da família dos ésteres de nitrofenila, servindo como um componente essencial em várias aplicações e experimentos de pesquisa científica, incluindo estudos bioquímicos e fisiológicos. Notavelmente, o 4-Nitrofenil decanoato demonstra estabilidade e apresenta um perfil de baixa toxicidade. No âmbito da pesquisa científica, o 4-Nitrofenil decanoato tem ampla utilidade e aplicação. Ele atua como um substrato para estudos cinéticos de enzimas, uma sonda para medir a atividade da lipase e um fixador empregado na cromatografia de afinidade. Além disso, contribui para as investigações sobre a estrutura, a função e os mecanismos enzimáticos das proteínas. Embora o mecanismo preciso de ação do 4-Nitrofenil decanoato ainda não tenha sido completamente compreendido, acredita-se que ele funcione como um inibidor de enzimas que apresentam um local ativo contendo um grupo nitrofenil. Ao se ligar ao local ativo, o 4-Nitrofenil decanoato impede a atividade catalítica da enzima. Embora os efeitos bioquímicos e fisiológicos do 4-Nitrofenil decanoato justifiquem uma investigação mais aprofundada, existe a hipótese de que esse composto influencie a atividade de enzimas envolvidas em diversos processos metabólicos. Notadamente, esses incluem o metabolismo de ácidos graxos e lipídios.


4-Nitrophenyl decanoate (CAS 1956-09-8) Referencias

  1. Extração de ácidos inorgânicos com extractores de fósforo neutros baseados num mecanismo de micelas/microemulsão inversa.  |  Jiang, J., et al. 2003. J Colloid Interface Sci. 268: 208-14. PMID: 14611790
  2. Diversidade molecular e bioquímica das estirpes de Oenococcus oeni isoladas durante a fermentação maloláctica espontânea do vinho Malvasia Nera.  |  Cappello, MS., et al. 2010. Syst Appl Microbiol. 33: 461-7. PMID: 21095085
  3. Produção e características da lipase de células inteiras de Burkholderia sp. ZYB002 tolerante a solventes orgânicos.  |  Shu, ZY., et al. 2012. Appl Biochem Biotechnol. 166: 536-48. PMID: 22081330
  4. Isolamento e caraterização de uma enzima do mexilhão Greenshell™ Perna canaliculus que hidrolisa pectenotoxinas e ésteres do ácido okadaico.  |  MacKenzie, LA., et al. 2012. Toxicon. 60: 406-19. PMID: 22613166
  5. [Isolamento e caraterização funcional da lipase da bactéria termofílica tolerante a álcalis Thermosyntropha lipolytica].  |  Gumerov, VM., et al. 2012. Prikl Biokhim Mikrobiol. 48: 376-82. PMID: 23035569
  6. Ligação péptido-nanopartícula mediada por fusão de cutinase para o desenvolvimento de nanoconjugados dirigidos a células cancerígenas.  |  Galbiati, E., et al. 2015. Bioconjug Chem. 26: 680-9. PMID: 25741889
  7. A ligação do ligando à fenda FA3-FA4 inibe a atividade semelhante à esterase da albumina do soro humano.  |  Ascenzi, P., et al. 2015. PLoS One. 10: e0120603. PMID: 25790235
  8. Conceção e síntese de um novo glicoesfingolípido derivado de polihidroxi 2-pirrolidinona e fitoceramida anexada por um ligante 1,2,3-triazol.  |  Gorantla, JN., et al. 2016. Chem Phys Lipids. 194: 158-64. PMID: 26254857
  9. Isolamento e Caracterização de uma Nova Lipase Termoalcalofílica de Bactérias do Solo.  |  Rabbani, M., et al. 2015. Iran J Pharm Res. 14: 901-6. PMID: 26330879
  10. Meios eficientes para uma elevada produção de lipase: Abordagem de uma variável de cada vez.  |  Soleymani, S., et al. 2017. Avicenna J Med Biotechnol. 9: 82-86. PMID: 28496947
  11. Efeito sinérgico da acetil-xilano esterase de Talaromyces leycettanus JCM12802 e da xilanase de Neocallimastix patriciarum obtido através da introdução do módulo de ligação aos hidratos de carbono-1.  |  Zhang, Y., et al. 2019. AMB Express. 9: 13. PMID: 30694400
  12. Imobilização covalente de uma lipase LipR2 halofílica e alcalinizável em nanopartículas Florisil® para a produção de levulinatos de alquilo.  |  Mesbah, NM. 2019. Arch Biochem Biophys. 667: 22-29. PMID: 31022380
  13. Engenharia de uma bactéria oleaginosa para a produção de ácidos gordos e combustíveis.  |  Kim, HM., et al. 2019. Nat Chem Biol. 15: 721-729. PMID: 31209347
  14. Caracterização de uma nova acetil-xilano-esterase (BaAXE) selecionada a partir do microbiota intestinal da lesma preta comum (Arion ater).  |  Madubuike, H. and Ferry, N. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566348
  15. Sítio de ligação da esterase acilo da lipase do leite humano.  |  O'Connor, CJ. and Wallace, RG. 1985. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 4: 240-4. PMID: 3989623

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Nitrophenyl decanoate, 100 mg

sc-214266
100 mg
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4-Nitrophenyl decanoate, 1 g

sc-214266A
1 g
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