Date published: 2025-12-13

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4-Nitrophenyl β-D-mannopyranoside (CAS 35599-02-1)

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Nomes alternativos:
p-Nitrophenyl β-D-mannopyranoside
Aplicacao:
4-Nitrophenyl β-D-mannopyranoside é um glicosídeo para a investigação proteómica
Numero VAT:
35599-02-1
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
301.25
Separar por Funcao:
C12H15NO8
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 4-Nitrofenil β-D-manopiranosídeo é constituído por uma molécula de β-D-manopiranose, que é uma forma de manose, um açúcar, que se encontra na forma de anel de piranose. O açúcar está ligado a um grupo nitrofenilo, especificamente a posição 4 do anel fenilo é substituída por um grupo nitro (-NO2). Esta caraterística estrutural confere propriedades químicas distintas à molécula, incluindo a sua reatividade e interacções com outras substâncias. Tem interesse principalmente nos domínios da bioquímica e da química orgânica, onde pode ser utilizado como reagente ou substrato em várias reacções químicas ou como parte de vias de síntese. A sua estrutura específica, que incorpora um componente de açúcar e uma fração nitro-aromática, permite-lhe participar numa variedade de processos químicos, incluindo os que envolvem reacções enzimáticas ou que servem de modelo para o estudo das interacções entre enzimas e substratos. Além disso, o 4-Nitrofenil β-D-manopiranosídeo pode ser utilizado em química analítica como substrato cromogénico. Quando clivado enzimaticamente, pode libertar uma porção de 4-nitrofenol, que é facilmente detetável por métodos espectroscópicos devido à sua absorvância na gama do visível, permitindo a monitorização da atividade enzimática em várias aplicações de investigação.


4-Nitrophenyl β-D-mannopyranoside (CAS 35599-02-1) Referencias

  1. A evolução dirigida de uma glicosintase de Agrobacterium sp. aumenta drasticamente a sua atividade catalítica e expande o seu repertório de substratos.  |  Kim, YW., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 42787-93. PMID: 15252054
  2. Glicosilação do bisfenol A por microalgas de água doce.  |  Nakajima, N., et al. 2007. Chemosphere. 69: 934-41. PMID: 17629547
  3. Hidrolases de glicosídeos da família GH1 do arroz com actividades de beta-D-glicosidase e beta-D-manosidase.  |  Kuntothom, T., et al. 2009. Arch Biochem Biophys. 491: 85-95. PMID: 19766588
  4. Síntese de alguns D-manosil-oligossacáridos com unidades de metil e 4-nitrofenil beta-D-manopiranosídeo.  |  Khan, SH., et al. 1990. Carbohydr Res. 207: 57-69. PMID: 2076513
  5. Purificação e caraterização de uma nova lectina dependente de Ca(2+) do tubérculo de Nymphaea nouchali com actividades antiproliferativas.  |  Kabir, SR., et al. 2011. Biosci Rep. 31: 465-75. PMID: 21291421
  6. Uma nova lectina do rizoma tuberoso de Kaempferia rotunda: isolamento, caraterização, actividades antibacteriana e antiproliferativa.  |  Kabir, SR., et al. 2011. Protein Pept Lett. 18: 1140-9. PMID: 21707523
  7. As mutações na região de entrada do substrato da β-glucosidase de Trichoderma reesei melhoram a atividade enzimática e a termoestabilidade.  |  Lee, HL., et al. 2012. Protein Eng Des Sel. 25: 733-40. PMID: 23077275
  8. Caracterização das α- e β-manosidases de Porphyromonas gingivalis.  |  Rangarajan, M., et al. 2013. J Bacteriol. 195: 5297-307. PMID: 24056103
  9. O Recetor de Gosto Amargo TAS2R16 atinge uma elevada especificidade e acomoda diversos ligandos de glicosídeos utilizando uma bolsa de ligação de duas faces.  |  Thomas, A., et al. 2017. Sci Rep. 7: 7753. PMID: 28798468
  10. A glicosídeo hidrolase DisH de Desulfovibrio vulgaris degrada o componente N-acetilgalactosamina de diversos biofilmes.  |  Zhu, L., et al. 2018. Environ Microbiol. 20: 2026-2037. PMID: 29411481
  11. Caracterização da mananase de Bacillus sp., uma nova bactéria Codium fragile que degrada a parede celular.  |  Kim, S., et al. 2018. Food Sci Biotechnol. 27: 115-122. PMID: 30263731
  12. A lectina do rizoma de Geodorum densiflorum inibe o crescimento das células do carcinoma de ascite de Ehrlich induzindo a apoptose através da regulação da expressão dos genes BAX, p53 e NF-κB.  |  Ahsanul Kabir, KM., et al. 2019. Int J Biol Macromol. 125: 92-98. PMID: 30521911
  13. Estrutura e caraterização bioquímica da β-1,4 glucosidase tolerante à glicose (HtBgl) da família 1 de glicosídeo hidrolase de Hungateiclostridium thermocellum.  |  Sharma, K., et al. 2019. Carbohydr Res. 483: 107750. PMID: 31357130
  14. Beta-manosilações catalisadas por hidrolases.  |  Taubken, N. and Thiem, J. 1998. Glycoconj J. 15: 757-67. PMID: 9870351

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Nitrophenyl β-D-mannopyranoside, 25 mg

sc-220972
25 mg
$131.00

4-Nitrophenyl β-D-mannopyranoside, 100 mg

sc-220972A
100 mg
$428.00