Date published: 2025-9-10

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4-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside (CAS 10357-27-4)

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Nomes alternativos:
(2R,3S,4S,5S,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-(4-nitrophenoxy)oxane-3,4,5-triol
Numero VAT:
10357-27-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
301.25
Separar por Funcao:
C12H15NO8
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 4-Nitrofenil α-D-manopiranosídeo, referido como 4NP, é um composto artificial de açúcar com um grupo nitrofenilo ligado ao componente de açúcar α-D-manopiranosídeo. Esta molécula serve de substrato para as enzimas glicosiltransferases, que desempenham um papel vital na transferência de moléculas de açúcar entre moléculas. O modo de ação do 4-Nitrofenil α-D-manopiranosídeo baseia-se na capacidade do grupo nitrofenil para estabelecer uma ligação covalente com a fração de açúcar, facilitando a transferência da fração de açúcar de uma molécula para outra. Este processo é conhecido como glicosilação e constitui a base de numerosos processos e reacções biológicas que envolvem modificações do açúcar. Ao investigar o comportamento do 4-Nitrofenil α-D-manopiranosídeo, os investigadores obtêm informações sobre os mecanismos subjacentes às reacções de glicosilação e o seu significado em vários contextos biológicos.


4-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside (CAS 10357-27-4) Referencias

  1. Papel putativo de uma α-manosidase derivada de Streptomyces coelicolor na desglicosilação e na produção de antibióticos.  |  Rajesh, T., et al. 2014. Appl Biochem Biotechnol. 172: 1639-51. PMID: 24242072
  2. Modelos de ligação do 4'-nitrofenil alfa-D-manopiranosídeo à lectina concanavalina A.  |  Hamodrakas, SJ., et al. 1989. Int J Biol Macromol. 11: 17-22. PMID: 2489052
  3. Processamento sequencial de glicanos contendo manose por duas α-manosidases de Solitalea canadensis.  |  Liu, FF., et al. 2016. Glycoconj J. 33: 159-68. PMID: 26864077
  4. Participação do grupo vizinho C2-oxianião: Estrutura do Estado de Transição para a Hidrólise Promovida por Hidróxido de 4-Nitrofenil α-d-Mannopyranoside.  |  Speciale, G., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 14012-14019. PMID: 27723312
  5. Deteção de fluorescência e efeito de inibição da glicosidase de inibidores multivalentes da glicosidase baseados em conjugados naftalimida-deoxinojirimicina.  |  Wang, GY., et al. 2023. Bioorg Chem. 132: 106373. PMID: 36681043
  6. Decifrar bibliotecas combinatórias dinâmicas de glicoclusters com cromatografia de afinidade fraca miniaturizada acoplada a espetrometria de massa (nano-FAC-MS).  |  Jeanroy, F., et al. 2023. Anal Chim Acta. 1261: 341227. PMID: 37147058
  7. Uma α-Glucosidase de largo espetro da Família 13 de Glicosídeo Hidrolase de Marinovum sp., um Membro do Clado Roseobacter.  |  Li, J., et al. 2024. Appl Biochem Biotechnol.. PMID: 38180643
  8. A exploração bioquímica da família GH119 revela uma única especificidade da α-amilase e confirma a partilha da maquinaria catalítica com as enzimas GH57.  |  Vuillemin, M., et al. 2024. Int J Biol Macromol. 262: 129783. PMID: 38280706
  9. A lectina do rizoma de Alocasia macrorrhiza inibe o crescimento de bactérias patogénicas e de células de cancro do pulmão humano in vitro e de células de carcinoma de ascite de Ehrlich in vivo em ratos.  |  Hridoy, HM., et al. 2024. Protein Expr Purif. 219: 106484. PMID: 38614377
  10. Estrutura cristalina dos complexos de concanavalina A com 4'-nitrofenil-alfa-D-manopiranosídeo e 4'-nitrofenil-alfa-D-glucopiranosídeo.  |  Kanellopoulos, PN., et al. 1996. J Struct Biol. 116: 345-55. PMID: 8812993

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside, 25 mg

sc-220980
25 mg
$31.00

4-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside, 250 mg

sc-220980A
250 mg
$119.00