Date published: 2025-9-9

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4-Nitrophenyl acetate (CAS 830-03-5)

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Nomes alternativos:
p-Nitrophenol acetate; Acetic acid 4-nitrophenyl ester
Aplicacao:
4-Nitrophenyl acetate é um substrato cromogénico de esterase
Numero VAT:
830-03-5
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
181.15
Separar por Funcao:
C8H7NO4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O acetato de 4-nitrofenilo é um substrato cromogénico de esterase. O acetato de 4-nitrofenilo, também designado por éster etílico do ácido 4-nitrobenzóico, é um composto orgânico caracterizado pela fórmula química C8H7NO4. Apresenta uma forma cristalina branca e é solúvel em água e em solventes orgânicos polares. Este composto versátil tem uma importância significativa como intermediário na síntese orgânica e tem encontrado numerosas aplicações na investigação científica. Nas investigações científicas, o acetato de 4-nitrofenilo tem desempenhado diversos papéis. Como composto modelo, tem permitido aos investigadores aprofundar os meandros das reacções catalisadas por enzimas. Além disso, serve de substrato para a síntese de compostos biotinilados e contribui como reagente para o desenvolvimento de medicamentos e outras substâncias biologicamente activas. Além disso, o seu valor estende-se à exploração da interação de pequenas moléculas com proteínas e actua como substrato para a criação de corantes fluorescentes. Embora o mecanismo de ação preciso do acetato de 4-nitrofenilo permaneça algo elusivo, a sua reatividade é atribuída à presença de um grupo nitro. As enzimas têm a capacidade de reduzir este grupo, formando um intermediário reativo que pode subsequentemente reagir com outras moléculas. Este intermediário pode sofrer oxidação ou redução adicional, levando à formação de vários produtos. O acetato de 4-nitrofenilo é um composto vital no domínio da síntese orgânica e da investigação científica, proporcionando uma porta de entrada para desvendar as complexidades das reacções enzimáticas e contribuindo para o desenvolvimento de compostos biologicamente significativos.


4-Nitrophenyl acetate (CAS 830-03-5) Referencias

  1. Resveratrol acetilado e Oxyresveratrol suprimem a expressão de MMP-1 induzida por UVB em fibroblastos dérmicos humanos.  |  Lee, JE., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 10: PMID: 34439500
  2. Uma nova anidrase carbónica identificada na bactéria Gram-negativa (Chromohalobacter sp.) e a interação dos aniões com a enzima.  |  Orhan, F., et al. 2022. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 254: 109290. PMID: 35114393
  3. As cumarinas inibem a anidrase carbónica de classe η do Plasmodium falciparum.  |  Giovannuzzi, S., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 680-685. PMID: 35139744
  4. Avaliação do Impacto de Esterases e Lipases do Sistema Circulatório sobre Substratos de Diferente Lipofilicidade.  |  Lam, L. and Ilies, MA. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163184
  5. Investigação do potencial de inibição enzimática da Euphorbia nivulia-HAM em relação ao conteúdo de fenólicos e flavonóides e à atividade de eliminação de radicais.  |  Younus, M., et al. 2022. Life (Basel). 12: PMID: 35207608
  6. Monitorização automatizada da cinética de processos químicos homogéneos e heterogéneos utilizando um smartphone.  |  Keller, MH., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15774. PMID: 36131006
  7. Atividade e Expressão de Carboxilesterases e Arylacetamide Deacetylase em Tecidos Oculares Humanos.  |  Hammid, A., et al. 2022. Drug Metab Dispos. 50: 1483-1492. PMID: 36195336
  8. Identificação de proteínas de ligação à sitagliptina por espetrometria de massa com purificação por afinidade.  |  Wang, XN., et al. 2022. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 54: 1453-1463. PMID: 36239351
  9. A caraterização estrutural e bioquímica da Leptospira interrogans Lsa45 revela uma proteína de ligação à penicilina com atividade de esterase.  |  Santos, JC., et al. 2023. Process Biochem. 125: 141-153. PMID: 36643388
  10. Melhoria da atividade de hidrólise e de transferência de acilo da carboxilesterase DLFae4 através de uma mutagénese combinada e de um método in silico.  |  Li, L., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 36981096
  11. Acuminosilação de tirosol por uma diglicosidase comercial.  |  Haluz, P., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36983015
  12. Engenharia do Microambiente Hidrofóbico em Nanocatalisadores de Tríade Catalítica Artificial Suportados por Poliestireno: Uma Estratégia Eficaz para Melhorar o Desempenho Catalítico.  |  Wang, Z., et al. 2023. Langmuir. 39: 5929-5935. PMID: 37040596
  13. Análise Genómica Abrangente de CAZimas Activas de Celulose e Xilano do Género Paenibacillus: Ênfase especial no novo xilanolítico Paenibacillus sp. LS1.  |  Mukherjee, S., et al. 2023. Microbiol Spectr. 11: e0502822. PMID: 37071006

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Nitrophenyl acetate, 5 g

sc-206923
5 g
$38.00

4-Nitrophenyl acetate, 10 g

sc-206923A
10 g
$50.00