4-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,6-di-O-acetyl-4-O-[2′-O-(2′′,3′′,4′′-tri-O-benzoyl-α-L-fucopyranosyl)-3′,4′,6′-tri-O-acetyl-Δ

O 4-Nitrofenil 2-acetamido-2-deoxi-3,6-di-O-acetil-4-O-[2'-O-(2'',3'',4''-tri-O-benzoil-α-L-fucopiranosil)-3',4',6'-tri-O-acetil-β-D-glucopiranosídeo é um composto sintético amplamente utilizado na investigação da química dos hidratos de carbono. A sua complexidade estrutural e a sua funcionalização estratégica fazem dele uma ferramenta valiosa para estudar os eventos de reconhecimento de hidratos de carbono e a especificidade enzimática. Especificamente, este composto serve de substrato para as enzimas glicosidase envolvidas no metabolismo dos hidratos de carbono. A disposição complexa dos grupos acetil e benzoílo, juntamente com as porções fucosil e glucosil, imita os glicosídeos naturais, permitindo investigações detalhadas sobre a cinética da glicosidase e a especificidade do substrato. Após a hidrólise enzimática, o grupo de saída nitrofenilo é libertado, permitindo a análise quantitativa da atividade enzimática. Além disso, este composto encontra aplicações na síntese de glicanos e em estudos de glicosilação, facilitando a montagem de oligossacáridos e glicoconjugados estruturalmente diversos. Tirando partido da versatilidade deste substrato, os investigadores podem explicar os mecanismos moleculares subjacentes à catálise da glicosidase, ao reconhecimento do substrato e à conceção de inibidores, contribuindo para os avanços da glicobiologia e para os esforços de descoberta de medicamentos baseados em hidratos de carbono. A sua utilidade na investigação química dos hidratos de carbono sublinha a sua importância como sonda molecular para desvendar processos complexos relacionados com os hidratos de carbono em sistemas biológicos.