Date published: 2025-9-9

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4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole (CAS 16322-19-3)

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Numero VAT:
16322-19-3
Peso Molecular:
165.11
Separar por Funcao:
C6H3N3O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol é um composto orgânico que tem uma relevância significativa em várias disciplinas científicas. Sendo um composto heterocíclico contendo nitro, é útil numa série de experiências laboratoriais, incluindo síntese, estudos de reação e investigações bioquímicas. O 4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol tem merecido uma atenção generalizada na investigação científica devido às suas aplicações versáteis. Foi objeto de um exame exaustivo do seu potencial na síntese de compostos, permitindo a criação de diversas moléculas como o álcool 4-nitrobenzílico, o 4-nitrobenzaldeído, o brometo de 4-nitrobenzilo e o cloreto de 4-nitrobenzilo. O mecanismo de ação exato subjacente ao 4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol continua a ser pouco conhecido. Postula-se que o composto funciona como um inibidor de enzimas, como as enzimas do citocromo P450, que desempenham um papel no metabolismo de medicamentos e compostos. Além disso, o 4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol exibiu propriedades inibitórias contra enzimas envolvidas na síntese de ácidos gordos.


4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole (CAS 16322-19-3) Referencias

  1. Síntese de derivados fluorescentes de alquil-lactosídeos.  |  Watanabe, S. 2008. Carbohydr Res. 343: 2325-8. PMID: 18511027
  2. Tornar as epotilonas fluorescentes: conceção, síntese e caraterização biológica de uma N12-aza-epotilona fluorescente (azatilona).  |  Gertsch, J., et al. 2009. Chembiochem. 10: 2513-21. PMID: 19760690
  3. Participação do H+ na transição conformacional induzida pelo Ca2(+) da ATPase do retículo sarcoplasmático marcada com 4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol.  |  Wakabayashi, S., et al. 1990. Biochemistry. 29: 10613-20. PMID: 2176874
  4. Imagiologia da auto-montagem de pequenas moléculas no interior de células vivas, desencadeada por enzimas.  |  Gao, Y., et al. 2012. Nat Commun. 3: 1033. PMID: 22929790
  5. Desfosforilação de derivados de D-peptídeos para formar nanofibras/hidrogéis supramoleculares biofuncionais e suas potenciais aplicações para imagiologia intracelular e quimioterapia intratumoral.  |  Li, J., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 9907-14. PMID: 23742714
  6. Nanofibras supramoleculares fluorescentes sensíveis ao ambiente para aplicações de imagiologia.  |  Cai, Y., et al. 2014. Anal Chem. 86: 2193-9. PMID: 24467604
  7. A auto-montagem interfacial leva à formação de nanopartículas fluorescentes para a deteção e inibição simultâneas de bactérias.  |  Ren, C., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 3473-5. PMID: 24553626
  8. Ativação do EGFR por pequenos compostos através do acoplamento da geração de peróxido de hidrogénio à dimerização estável da Cu/Zn SOD1.  |  Sakanyan, V., et al. 2016. Sci Rep. 6: 21088. PMID: 26883293
  9. Síntese, localização e mobilidade lateral da ubiquinona 10 marcada com fluorescência em membranas mitocondriais e artificiais.  |  Rajarathnam, K., et al. 1989. Biochemistry. 28: 3168-76. PMID: 2742832
  10. A inserção enzimática de lípidos aumenta a tensão da membrana para inibir as células cancerígenas resistentes aos medicamentos.  |  Wang, J., et al. 2020. Chemistry. 26: 15116-15120. PMID: 32579262
  11. A co-montagem intramitocondrial entre ATP e nucleopeptídeos induz a apoptose de células cancerosas.  |  Choi, H., et al. 2022. Chem Sci. 13: 6197-6204. PMID: 35733910
  12. Imobilização induzida por cálcio/fosfato de fosfatidilserina fluorescente em membranas de bicamada sintéticas: inibição da transferência de lípidos entre vesículas.  |  Tanaka, Y. and Schroit, AJ. 1986. Biochemistry. 25: 2141-8. PMID: 3707938
  13. Método de fluorescência para medir a cinética das separações de fase induzidas por Ca2+ em vesículas lipídicas contendo fosfatidilserina.  |  Hoekstra, D. 1982. Biochemistry. 21: 1055-61. PMID: 7074048
  14. Derivados do 4-Nitro-2,1,3-benzoxadiazol como potenciais sondas fluorescentes do recetor sigma  |  Barbara Schininà‡ a, Andrea Martorana‡a, Nicola Antonio Colabufob, Marialessandra Continob, Mauro Nisob, Maria Grazia Perroneb, Guido De Guidic, Alfio Catalfoc, Giancarlo Rappazzod, Elisa Zuccarelloa, Orazio Prezzaventoa, Emanuele Amataa, Antonio Rescifinaa and Agostino Marrazzo*a. 2015. RSC Adv. 5: 47108-47116.
  15. Imagiologia da distribuição celular de nanofibras supramoleculares fluorescentes  |  Jingyu Wang, Jing Zheng, Yanbin Cai, Jinxin Zheng, Jie Gao, Qingqiu Gong & Zhimou Yang. 2016. Science China Chemistry. 59: 719–723.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole, 100 mg

sc-290453
100 mg
$204.00