Date published: 2026-1-22

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-(Methylthio)benzaldehyde (CAS 3446-89-7)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
4-(Methylmercapto)benzaldehyde
Numero VAT:
3446-89-7
Peso Molecular:
152.21
Separar por Funcao:
C8H8OS
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 4-(Metiltio)benzaldeído, conhecido como 4-MTBA, é um aldeído aromático frequentemente utilizado na síntese de fármacos e de vários compostos. Este composto versátil serve como intermediário na produção de vários produtos farmacêuticos, incluindo medicamentos anti-cancerígenos bem conhecidos como o paclitaxel e o taxol. Para obter o 4-(Metiltio)benzaldeído, este é sintetizado a partir do sulfóxido de 4-metiltiobenzeno, que é derivado da reação entre o 4-metiltiobenzeno e o trióxido de enxofre. A síntese envolve a reação do sulfóxido de 4-metiltiobenzeno com um aldeído, como o formaldeído, sob a influência de um catalisador ácido, como o ácido sulfúrico. Geralmente conduzido a temperaturas que variam entre 40-60°C, este processo é normalmente concluído em 1-2 horas. O 4-(metiltio)benzaldeído é um composto valioso e versátil, utilizado em inúmeras aplicações nas indústrias químicas. A sua importância como intermediário sublinha o seu significado nos empreendimentos científicos modernos.


4-(Methylthio)benzaldehyde (CAS 3446-89-7) Referencias

  1. Síntese e estudos farmacológicos de novos análogos pirazólicos da podofilotoxina.  |  Umesha, B. and Basavarajuk, YB. 2014. Bioorg Khim. 40: 503-12. PMID: 25898761
  2. Tiazolidina-4-onas do 4-(metiltio)benzaldeído e 4-(metilsulfonil)benzaldeído: Síntese, atividade antiglioma e citotoxicidade.  |  da Silva, DS., et al. 2016. Eur J Med Chem. 124: 574-582. PMID: 27614406
  3. Espectroscopia Raman quantitativa com intensificação da superfície para análise cinética da condensação de aldol utilizando nanocubos de Ag-Au com concha central.  |  Weatherston, JD., et al. 2016. Analyst. 141: 6051-6060. PMID: 27747320
  4. Síntese em cascata one-pot e avaliação in vitro das actividades anti-inflamatória e antidiabética de acridina-1,8-dionas substituídas com S-metilfenil.  |  Mallu, L., et al. 2017. Chem Biol Drug Des. 90: 520-526. PMID: 28294548

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-(Methylthio)benzaldehyde, 10 g

sc-232288
10 g
$46.00