Date published: 2025-9-10

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4-Methylsalicylic acid (CAS 50-85-1)

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Nomes alternativos:
2-Hydroxy-4-methylbenzoic acid; m-Cresotic acid
Aplicacao:
4-Methylsalicylic acid é um inibidor da ACSM (acil-CoA sintetase de cadeia média)
Numero VAT:
50-85-1
Peso Molecular:
152.15
Separar por Funcao:
C8H8O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido 4-metilsalicílico é um inibidor da ACSM (acil-CoA sintetase de cadeia média). O ácido 4-metilsalicílico apresenta solubilidade tanto em água como em álcool e possui uma vasta gama de aplicações, incluindo a utilização química industrial. Pensa-se que exerce os seus efeitos através da inibição da produção de citocinas pró-inflamatórias e do bloqueio da atividade de enzimas específicas que desempenham um papel na inflamação.


4-Methylsalicylic acid (CAS 50-85-1) Referencias

  1. Interrogação cinética e regioespecífica de intermediários covalentes na síntese de peptídeos não ribossómicos da yersiniabactina.  |  McLoughlin, SM. and Kelleher, NL. 2004. J Am Chem Soc. 126: 13265-75. PMID: 15479080
  2. Mutasíntese de análogos de sideróforos por Pseudomonas aeruginosa.  |  Ankenbauer, RG., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 1878-82. PMID: 1900369
  3. Análise de urina de cavalo por injeção direta para a quantificação e identificação de substâncias limiares para o controlo de dopagem. III. Determinação do ácido salicílico por cromatografia líquida/espetrometria de massa com tempo de voo quadrupolo.  |  Vonaparti, A., et al. 2009. Anal Bioanal Chem. 395: 1403-10. PMID: 19756547
  4. Reação enzimática de Kolbe-Schmitt para formar ácido salicílico a partir de fenol: caraterização enzimática e identificação genética de uma nova enzima, a descarboxilase do ácido salicílico de Trichosporon moniliiforme.  |  Kirimura, K., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 394: 279-84. PMID: 20188702
  5. [Novos complexos de irídio (III) tris-ciclometalados heterolépticos altamente fosforescentes: síntese e caraterização fotofísica].  |  Guo, XX., et al. 2010. Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi. 30: 170-3. PMID: 20302107
  6. Estudo de interfaces líquido-líquido através de uma sequência de RMN localizada de fácil implementação.  |  Mantel, C., et al. 2010. Magn Reson Chem. 48: 600-6. PMID: 20589724
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  8. Síntese, avaliação biológica e estudos de docking molecular de derivados de 1,3,4-oxadiazóis como potenciais agentes imunossupressores.  |  Zhang, ZM., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 3359-67. PMID: 22520630
  9. Relações estrutura-termodinâmica-atividade antioxidante de ácidos fenólicos naturais selecionados e derivados: uma avaliação experimental e teórica.  |  Chen, Y., et al. 2015. PLoS One. 10: e0121276. PMID: 25803685
  10. Combinação de células estaminais embrionárias de ratinho e embriões de peixe-zebra para avaliar a toxicidade da exposição a produtos químicos no desenvolvimento.  |  Conde-Vancells, J., et al. 2018. Reprod Toxicol. 81: 220-228. PMID: 30103011
  11. Uma nova fase estacionária de modo misto de fase reversa e de permuta aniónica fraca baseada numa abordagem polar-copolimerizada horizontal para a separação de pequenas moléculas orgânicas e aniões inorgânicos.  |  Song, Q., et al. 2019. Talanta. 197: 592-598. PMID: 30771981
  12. Nanoclusters de polioxotitânio dopados com Cd com um invólucro orgânico modificável para a separação fotoelectroquímica de água.  |  Wu, YX., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 19263-19269. PMID: 34817992
  13. Epoxidos de quinona. V. A biossíntese do ácido terreico.  |  Read, G., et al. 1969. Can J Biochem. 47: 1071-9. PMID: 5353932
  14. Inibição de uma acil-CoA sintetase de cadeia média envolvida na conjugação da glicina por ácidos carboxílicos.  |  Kasuya, F., et al. 1996. Biochem Pharmacol. 52: 1643-6. PMID: 8937481

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Methylsalicylic acid, 25 g

sc-232895
25 g
$46.00