Date published: 2025-9-15

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4-Methyl-L-phenylalanine (CAS 1991-87-3)

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Nomes alternativos:
H-Phe(4-Me)-OH
Numero VAT:
1991-87-3
Peso Molecular:
179.22
Separar por Funcao:
C10H13NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 4-metil-L-fenilalanina (4-MLPA) é um derivado do aminoácido essencial fenilalanina e tem grande importância na investigação científica. A sua versatilidade torna-a útil em várias experiências bioquímicas e fisiológicas. Os investigadores confiam nas vastas aplicações da 4-Metil-L-fenilalanina, e a sua capacidade de síntese em laboratório aumenta o seu atrativo. Na investigação científica, a 4-Metil-L-fenilalanina é útil como substrato em ensaios enzimáticos e como reagente em experiências bioquímicas e fisiológicas. A 4-Metil-L-fenilalanina ajuda a investigar a estrutura, a função e as vias metabólicas das proteínas. Serve de substrato para enzimas, facilitando o estudo das suas actividades e inibição. Além disso, a 4-Metil-L-fenilalanina pode atuar como uma sonda para aprofundar os meandros da estrutura e função das proteínas.


4-Methyl-L-phenylalanine (CAS 1991-87-3) Referencias

  1. Estudos sobre a precisão da tirosilação crenarquiana com análises mutacionais da tirosil-tRNA sintetase e tirosina tRNA de Aeropyrum pernix.  |  Iwaki, J., et al. 2012. J Biochem. 152: 539-48. PMID: 23024156
  2. Polimorfismo e modulação da l-fenilalanina para-substituída.  |  Sögütoglu, LC., et al. 2017. Cryst Growth Des. 17: 6231-6238. PMID: 29234239
  3. Descoberta de um antagonista da alatotropina de Manduca sexta a partir de um modelo de homologia do recetor de alatotropina de Manduca sexta.  |  Kai, ZP., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29614008
  4. Iniciação da síntese de proteínas com aminoácidos não canónicos in vivo.  |  Tharp, JM., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 3122-3126. PMID: 31828898
  5. Bases moleculares para a ativação e sinalização tendenciosa no recetor-4 ativado por proteinase GPCR ativado por trombina (PAR4).  |  Thibeault, PE., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 2520-2540. PMID: 31892516
  6. Sequestro do início da tradução para a biologia sintética.  |  Tharp, JM., et al. 2020. Chembiochem. 21: 1387-1396. PMID: 32023356
  7. Síntese altamente selectiva de D-aminoácidos através da estereoinversão da contraparte correspondente por uma fábrica de células em cascata in vivo.  |  Zhang, DP., et al. 2021. Microb Cell Fact. 20: 11. PMID: 33422055
  8. Um novo polímero de coordenação Cu(II) termoestável: atividade fotocatalítica e valores de aplicação na diabetes.  |  Jin, CL., et al. 2021. Des Monomers Polym. 24: 136-144. PMID: 34104071
  9. Mapeamento e exploração da promiscuidade de OxyB para a produção biocatalítica de variantes de agliconas de vancomicina.  |  Forneris, CC., et al. 2020. ACS Catal. 10: 9287-9298. PMID: 34422446
  10. Mecanismo de hidroxilação independente de metal pela fenilalanina hidroxilase de Chromobacterium violaceum.  |  Carr, RT., et al. 1995. Biochemistry. 34: 7525-32. PMID: 7779797

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Methyl-L-phenylalanine, 250 mg

sc-267649
250 mg
$54.00