Date published: 2025-12-5

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4-Methoxyphenyl isocyanide (CAS 10349-38-9)

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Aplicacao:
4-Methoxyphenyl isocyanide é um bioquímico para investigação proteómica
Numero VAT:
10349-38-9
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
133.15
Separar por Funcao:
C8H7NO
Informação complementar:
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O isocianeto de 4-metoxifenila desempenha um papel importante na química orgânica sintética como um reagente versátil. Sua aplicação é crucial na formação de diversos compostos orgânicos por meio de sua participação em reações multicomponentes baseadas em isocianetos, que são essenciais para a construção eficiente de moléculas complexas. Os pesquisadores utilizam o isocianeto de 4-metoxifenila para a síntese de pequenas moléculas que podem ser usadas como sondas em estudos de biologia química ou como fixadores no desenvolvimento de novos materiais. Sua reatividade também é aproveitada no estudo da catálise de metais de transição, onde pode atuar como fixador, formando complexos que são relevantes na exploração de novos ciclos catalíticos. Além disso, a função do isocianeto de 4-metoxifenila nas reações de formação de ligações carbono-carbono e carbono-nitrogênio é de particular interesse no desenvolvimento de novas estratégias de síntese orgânica, oferecendo um caminho para uma variedade de compostos aromáticos funcionalizados. O grupo metoxi aprimora as propriedades eletrônicas do composto, permitindo interações seletivas e padrões de reatividade que são benéficos para estudos mecanísticos em química organometálica e de coordenação.


4-Methoxyphenyl isocyanide (CAS 10349-38-9) Referencias

  1. Biradicais da Termólise de N-[2-(1-Alquinil)fenil]-N'-fenilcarbodiimidas e suas Subsequentes Transformações em 6H-Indolo[2,3-b]quinolinas.  |  Shi, C., et al. 1999. J Org Chem. 64: 925-932. PMID: 11674164
  2. Propriedades doador-acetor de isonitrilos estudadas por espetroscopia de fotoelectrões e espetroscopia de transmissão de electrões.  |  Csonka, IP., et al. 2004. J Mass Spectrom. 39: 1456-66. PMID: 15578633
  3. Inserção de carbenos promovida por ligandos no substituinte arilo de um ligando carbeno N-heterocíclico em catalisadores de metátese à base de ruténio.  |  Galan, BR., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 6822-32. PMID: 19397262
  4. Reação de desnitrogenação catalisada por paládio de 1,2,3-benzotriazin-4(3H)-onas com incorporação de isocianetos.  |  Miura, T., et al. 2011. Org Lett. 13: 1429-31. PMID: 21319832
  5. Síntese de piridinas substituídas a partir da ciclo-adição em cascata [1 + 5] de isonitrilos a enamidas N-formilmetil-substituídas, aromatização oxidativa aeróbica e reação de transferência de acilo.  |  Lei, CH., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 4708-11. PMID: 23477427
  6. Síntese de 1,2,3,4-tetrahidropiridinas multifuncionalizadas, 2,3-dihidropiridin-4(1H)-onas e piridinas a partir de reacções em tandem iniciadas por [5+1] cicloadição de enamidas N-formilmetil-substituídas a isocianetos: visão mecanicista e aplicação sintética.  |  Lei, CH., et al. 2013. Chemistry. 19: 16981-7. PMID: 24194465
  7. Reacções de expansão do anel de pentafenilborole com moléculas dipolares como via para heterociclos de boro com sete membros.  |  Huang, K. and Martin, CD. 2015. Inorg Chem. 54: 1869-75. PMID: 25599271
  8. Ciclo-adição cruzada de dois isocianetos diferentes: Heterodimerização Quimiosselectiva e [3+2]-Ciclização de 1,4-Diazabutatrieno.  |  Hu, Z., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 7077-80. PMID: 27135199
  9. Complexos de ferrato(ii) com ligandos de formazanato redox-activos.  |  Milocco, F., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 8817-8823. PMID: 29922783
  10. Reação de Três Componentes Catalisada por Paládio: Um Novo Método para a Síntese de N-Acil Propiolamidas.  |  He, Y., et al. 2018. Org Lett. 20: 7117-7120. PMID: 30362763
  11. Deteção instantânea da temperatura dos pontos quentes dos catalisadores in situ durante a fotocatálise por espetroscopia Operando Raman.  |  Wang, QY., et al. 2021. Anal Chem. 93: 15517-15524. PMID: 34726908
  12. A adição de azida dependente do substituinte a isocianetos gera complexos de irídio fortemente luminescentes.  |  Jiang, C., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 1227-1235. PMID: 36603163
  13. Sequência em cascata de ciclização formal [4+1]/[4+2] sem catalisador de isocianetos com duas moléculas de acilceteno formadas in situ a partir do rearranjo Wolff induzido termicamente de 2-diazo-1,3-dicetonas.  |  Luo, J., et al. 2020. Sci Bull (Beijing). 65: 670-677. PMID: 36659136

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Methoxyphenyl isocyanide, 1 g

sc-226723
1 g
$102.00