Date published: 2025-9-9

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4-Methoxyphenol (CAS 150-76-5)

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Nomes alternativos:
MEHQ; Hydroquinone monomethyl ether
Numero VAT:
150-76-5
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
124.14
Separar por Funcao:
C7H8O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 4-metoxifenol é um intermediário químico. Actua como substrato ou reagente na síntese orgânica, participando em reacções para formar moléculas mais complexas. A nível molecular, o 4-metoxifenol pode sofrer reacções de substituição, em que o grupo metoxi pode ser substituído por outros grupos funcionais, levando à formação de novos compostos. O mecanismo de ação do 4-metoxifenol envolve a sua capacidade de participar em reacções de substituição aromática nucleofílica, em que o grupo metoxi actua como nucleófilo, atacando compostos aromáticos electrofílicos. Isto resulta na formação de novas ligações carbono-carbono ou carbono-heteroátomo, permitindo a síntese de diversas moléculas orgânicas.


4-Methoxyphenol (CAS 150-76-5) Referencias

  1. Efeitos do DMAEMA e do 4-metoxifenol no crescimento dos fibroblastos gengivais, no metabolismo e na resposta à interleucina-1.  |  Lapp, CA. and Schuster, GS. 2002. J Biomed Mater Res. 60: 30-5. PMID: 11835156
  2. Aumento dos níveis de proteínas chaperonas por exposição a beta-estradiol, bisfenol A e 4-metoxifenol em células humanas transfectadas com cDNA do recetor de estrogénio alfa.  |  Kita, K., et al. 2009. Toxicol In Vitro. 23: 728-35. PMID: 19269315
  3. Síntese total do (±)-antroquinonol d.  |  Sulake, RS., et al. 2014. J Org Chem. 79: 10820-8. PMID: 25375772
  4. Determinação quantitativa de α-Arbutina, β-Arbutina, Ácido Kójico, Nicotinamida, Hidroquinona, Resorcinol, 4-Metoxifenol, 4-Etoxifenol e Ácido Ascórbico de produtos de branqueamento da pele por HPLC-UV.  |  Wang, YH., et al. 2015. J AOAC Int. 98: 5-12. PMID: 25857872
  5. Estudo Cinético das Reacções em Fase Gasosa de Radicais de Nitrato com Compostos de Metoxifenol: Abordagens Experimentais e Teóricas.  |  Lauraguais, A., et al. 2016. J Phys Chem A. 120: 2691-9. PMID: 27073983
  6. Terapias de despigmentação para o vitiligo.  |  Grimes, PE. and Nashawati, R. 2017. Dermatol Clin. 35: 219-227. PMID: 28317530
  7. Abertura Enantiosselectiva do Anel de Epóxidos com 4-Metoxifenol Catalisada por Complexos Heterobimetálicos de Gálio: Um Método Eficiente para a Síntese de Monoéteres de 1,2-Diol Opticamente Activos.  |  Iida, T., et al. 1998. Angew Chem Int Ed Engl. 37: 2223-2226. PMID: 29711463
  8. Síntese e atividade biológica de um lípido bis(ciclam) que visa o CXCR4.  |  Peters, AD., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 6479-6490. PMID: 30155533
  9. Imagiologia do ácido hipocloroso por fluorescência e aplicações em sistemas biológicos.  |  Yudhistira, T., et al. 2019. Chem Asian J. 14: 3048-3084. PMID: 31347256
  10. Efeitos da dieta e in vitro do 2(3)-t-butil-4-hidroxianisol e de outros fenóis nas actividades das enzimas hepáticas em ratos.  |  Rahimtula, AD., et al. 1982. Br J Cancer. 45: 935-44. PMID: 7093125
  11. Metabolismo oxidativo e não-oxidativo do 4-iodoanisol por microssomas de fígado de rato.  |  Rizk, PN. and Hanzlik, RP. 1995. Xenobiotica. 25: 143-50. PMID: 7618342
  12. Carcinogenicidade do 4-metoxifenol e do 4-metilcatecol em ratos F344.  |  Asakawa, E., et al. 1994. Int J Cancer. 56: 146-52. PMID: 8262672
  13. Carcinogenicidade dos antioxidantes BHA, ácido cafeico, sesamol, 4-metoxifenol e catecol em doses baixas, isoladamente ou em combinação, e modulação dos seus efeitos num modelo de carcinogénese multiorgânica a médio prazo em ratos.  |  Hirose, M., et al. 1998. Carcinogenesis. 19: 207-12. PMID: 9472713

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Methoxyphenol, 100 g

sc-238889
100 g
$20.00

4-Methoxyphenol, 1 kg

sc-238889A
1 kg
$200.00