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Estrutura molecular do 4-Methoxybenzyl chloride, Número CAS: 824-94-2
4-Methoxybenzyl chloride (CAS 824-94-2)
Nomes alternativos:
4-(Chloromethyl)anisole
Aplicacao:
4-Methoxybenzyl chloride é um reagente de acoplamento cruzado Suzuki
Numero VAT:
824-94-2
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
156.61
Separar por Funcao:
C8H9ClO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Cloreto de 4-metoxibenzila, usado em uma síntese de diarimetanos via acoplamento cruzado de Suzuki com ariltrifluoroboratos de potássio. Reagente do grupo de proteção O/N que pode ser dividido de forma levemente oxidativa, por exemplo, com nitrato de amônio cérico. O cloreto de 4-metoxibenzila também é usado em sínteses químicas por sua capacidade de sofrer polimerização catiônica e síntese assimétrica. O cloreto de 4-metoxibenzila é usado como reagente na preparação de antibióticos monobactâmicos conjugados com piridona com atividade gram-negativa de Pseudomonas aeruginosa e Escherichia coli.
4-Methoxybenzyl chloride (CAS 824-94-2) Referencias
- Reacções de substratos carregados. 8. As Reacções de Substituição Nucleofílica do Cloreto de (4-Metoxibenzil)dimetilsulfónio. | Buckley, N. and Oppenheimer, NJ. 1997. J Org Chem. 62: 540-551. PMID: 11671447
- Reacções de transferência de oxigénio. 4. Reação de compostos de oxoruténio de alto valor com sulfuretos. | Lai, S., et al. 2002. Inorg Chem. 41: 1954-7. PMID: 11925193
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- Conceção, síntese e testes biológicos de tiossalicilamidas como uma nova classe de bloqueadores dos canais de cálcio. | Mehanna, AS. and Kim, JY. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 4323-31. PMID: 15927838
- Atividade antibacteriana de fotossensibilizadores de tetraaril-porfirina: um estudo in vitro em bactérias Gram negativas e Gram positivas. | Banfi, S., et al. 2006. J Photochem Photobiol B. 85: 28-38. PMID: 16737820
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- Uma síntese fácil de selenocianatos de benzilo substituídos. | Jacob, LA., et al. 2004. Molecules. 9: 622-6. PMID: 18007463
- Preparação e processamento eficientes do grupo 4-metoxibenzil (PMB) para proteção fenólica utilizando ultra-sons. | Luzzio, FA. and Chen, J. 2008. J Org Chem. 73: 5621-4. PMID: 18549286
- Reacções de substituição simultâneas, por etapas e concertadas, de derivados de 4-metoxibenzilo e o tempo de vida do carbocátion 4-metoxibenzilo. | Amyes, TL. and Richard, JP. 1990. J Am Chem Soc. 112: 9507-12. PMID: 24074455
- Rastreio simultâneo de solventes e otimização de reacções em micro-litros. | Reizman, BJ. and Jensen, KF. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 13290-3. PMID: 26201048
- Preparação e Aplicações de Ésteres 4-Metoxibenzílicos em Síntese Orgânica. | Howard, KT. and Chisholm, JD. 2016. Org Prep Proced Int. 48: 1-36. PMID: 27546912
- Hidroxilação benzílica catalisada por cloroperoxidase. | Miller, VP., et al. 1995. Arch Biochem Biophys. 319: 333-40. PMID: 7786013
- Síntese de oligossacáridos ligados a alfa-D-galactopiranosil contendo a sequência alfa-Gal-->beta-Gal-->GlcNAc utilizando o metil-2,3,4,6-tetra-O-(4-metoxibenzil)-1-tio-beta-D-galactopiranosídeo e como dador eficiente de glicosilo. | Reddy, GV., et al. 1994. Carbohydr Res. 263: 67-77. PMID: 7982231
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Methoxybenzyl chloride, 5 g | sc-252172 | 5 g | $54.00 | |||
4-Methoxybenzyl chloride, 25 g | sc-252172A | 25 g | $147.00 | |||
4-Methoxybenzyl chloride, 100 g | sc-252172B | 100 g | $425.00 |