Date published: 2025-9-11

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4-Methoxybenzyl bromide (CAS 2746-25-0)

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Nomes alternativos:
4-(Bromomethyl)anisole
Numero VAT:
2746-25-0
Peso Molecular:
201.06
Separar por Funcao:
C8H9BrO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O brometo de 4-metoxibenzil serve como um composto valioso no estudo de diarilpirazóis como inibidores da ciclooxigenase 2. Esse composto tem ampla utilidade em diversas aplicações de pesquisa científica. É empregado na síntese de compostos orgânicos e serve como um reagente crucial em várias reações orgânicas, incluindo a síntese de brometo de 4-clorobenzila e brometo de 4-iodobenzila.


4-Methoxybenzyl bromide (CAS 2746-25-0) Referencias

  1. Avaliação dos derivados do resveratrol como potenciais antioxidantes e identificação de um produto de reação do resveratrol e do radical 2, 2-difenil-1-picrilhidrazil.  |  Wang, M., et al. 1999. J Agric Food Chem. 47: 3974-7. PMID: 10552752
  2. Efeitos conformacionais na atividade dos fármacos. 5. Propriedades farmacológicas da 2-(p-nitrofenil)-4-isopropilmorfolina, um análogo cíclico da INPEA.  |  Del Tacca, M., et al. 1975. J Med Chem. 18: 836-8. PMID: 1174140
  3. Agentes antineoplásicos. 499. Síntese de histatina 2 e sais de 1H-benzo[de][1,6]-naftiridínio relacionados a partir de aaptamina.  |  Pettit, GR., et al. 2004. J Med Chem. 47: 1775-82. PMID: 15027869
  4. Alquilações electrofílicas em soluções aquosas ou alcoólicas neutras.  |  Hofmann, M., et al. 2004. Angew Chem Int Ed Engl. 43: 5402-5. PMID: 15468080
  5. Acoplamento catódico limpo e auto-suportado de olefinas activadas com derivados de brometo de benzilo num reator de microfluxo.  |  He, P., et al. 2006. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 4146-9. PMID: 16718714
  6. Síntese química melhorada de 5,6-dihidro-5-fluorouracil.  |  LaFrate, AL. and Katzenellenbogen, JA. 2007. J Org Chem. 72: 8573-6. PMID: 17900141
  7. Uma síntese escalável do isómero IP7, 5-PP-Ins(1,2,3,4,6)P5.  |  Zhang, H., et al. 2009. Org Lett. 11: 1551-4. PMID: 19253999
  8. Formação de ligações carbono-silício na síntese de silanos benzílicos.  |  Visco, MD., et al. 2016. Org Lett. 18: 2883-5. PMID: 27255675
  9. O Método do Pool de Catiões Estabilizados: Acoplamento cruzado C-H/Aromático C-H benzílico livre de metais e oxidantes.  |  Hayashi, R., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 8400-3. PMID: 27341676
  10. Preparação e Aplicações de Ésteres 4-Metoxibenzílicos em Síntese Orgânica.  |  Howard, KT. and Chisholm, JD. 2016. Org Prep Proced Int. 48: 1-36. PMID: 27546912
  11. Conceção, atividade herbicida e análise QSAR de cicloalca[d]quinazolina-2,4-diona-benzoxazinonas como inibidores da protoporfirinogénio IX oxidase.  |  Wang, DW., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 9254-9264. PMID: 31356740
  12. Homologação de derivados de brometo de benzilo ricos em electrões através da inserção de ligações Diazo C-C.  |  Modak, A., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 86-92. PMID: 34898193
  13. Inibidores de tumores. XI. Prova da estrutura do ácido aristolóquico-C por síntese total do seu éter metílico.  |  Kupchan, SM., et al. 1965. J Org Chem. 30: 3935-7. PMID: 5846162

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Methoxybenzyl bromide, 1 g

sc-475626
1 g
$139.00