4-Methoxybenzyl alcohol (CAS 105-13-5)
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O álcool 4-metoxibenzílico é um composto que funciona como um precursor na síntese orgânica, particularmente na produção de fragrâncias e outros produtos químicos finos. Actua como reagente em várias reacções químicas, incluindo esterificação, eterificação e processos de oxidação. A nível molecular, o álcool 4-metoxibenzílico sofre transformações químicas específicas, como a substituição nucleofílica e as reacções de oxidação-redução, para facilitar a formação dos produtos desejados. O seu mecanismo de ação consiste em participar na formação de novas ligações químicas e de grupos funcionais, contribuindo para a síntese de moléculas orgânicas complexas. Em aplicações experimentais, o álcool 4-metoxibenzílico serve como bloco de construção para a criação de diversos compostos químicos, permitindo o desenvolvimento de novos materiais e substâncias. O seu papel na síntese química envolve interacções específicas com outros reagentes e substratos, levando à produção de moléculas alvo com estruturas e propriedades definidas.
4-Methoxybenzyl alcohol (CAS 105-13-5) Referencias
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- O 4-metoxibenzilálcool protege as células endoteliais microvasculares do cérebro contra a lesão induzida pela privação/reperfusão de oxigénio e glucose através da ativação da via de sinalização PI3K/AKT. | Lin, Q., et al. 2021. Exp Ther Med. 21: 252. PMID: 33613705
- O antioxidante fenólico 3,5-dihidroxi-4-metoxibenzil álcool (DHMBA) previne a morte de células de enterócitos em condições de frio com dissolução de oxigénio através de acções antioxidantes polifiléticas. | Fukai, M., et al. 2021. J Clin Med. 10: PMID: 34064340
- O fator marinho álcool 3,5-dihidroxi-4-metoxibenzílico suprime o crescimento, a migração e a invasão e estimula a morte de células metastáticas do cancro da próstata humano: visando diversos processos de sinalização. | Yamaguchi, M., et al. 2022. Anticancer Drugs. 33: 424-436. PMID: 35324521
- Hidroxilação benzílica catalisada por cloroperoxidase. | Miller, VP., et al. 1995. Arch Biochem Biophys. 319: 333-40. PMID: 7786013
- Síntese química da 15 beta-hidroxi-testosterona e seus derivados utilizando um grupo protetor (4-metoxifenil)metil. | Cerný, I., et al. 1996. Steroids. 61: 58-64. PMID: 8750433
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4-Methoxybenzyl alcohol, 5 g | sc-232831 | 5 g | $23.00 | |||
4-Methoxybenzyl alcohol, 100 g | sc-232831A | 100 g | $31.00 |