Date published: 2025-10-22

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4-Methoxy-o-phenylenediamine (CAS 102-51-2)

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Nomes alternativos:
3,4-Diaminoanisole; 4-methoxybenzene-1,2-diamine
Numero VAT:
102-51-2
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
138.17
Separar por Funcao:
C7H10N2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 4-Metoxi-o-fenilenodiamina é um composto químico utilizado em várias disciplinas de investigação, particularmente no domínio da síntese orgânica e da química de corantes. Os investigadores estudam a sua aplicação na síntese de corantes azóicos, onde actua como um intermediário chave devido à sua capacidade de sofrer reacções de diazotização e acoplamento. Também está envolvido em estudos focados em formulações de tintas para cabelo, onde as suas propriedades são analisadas no contexto do desenvolvimento e estabilidade da cor. No domínio da ciência dos polímeros, a 4-metoxi-o-fenilenodiamina é examinada pelo seu papel potencial na criação de polímeros condutores, que são de interesse pelas suas propriedades eléctricas. Além disso, este composto é utilizado na investigação em química analítica para desenvolver novos métodos de deteção e quantificação de substâncias que reagem com aminas.


4-Methoxy-o-phenylenediamine (CAS 102-51-2) Referencias

  1. Interação da tirosinase de cogumelos com aminas aromáticas, o-diaminas e o-aminofenóis.  |  Gasowska, B., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1673: 170-7. PMID: 15279888
  2. Piridinilquinoxalinas e piridinilpiridopirazinas como compostos principais para novos inibidores da proteína quinase activada por mitogénio p38 alfa.  |  Koch, P., et al. 2010. J Med Chem. 53: 1128-37. PMID: 20078117
  3. Efeito da exposição a Cd(II) e Se(IV) na distribuição celular de ambos os elementos e nos níveis de concentração de glioxal e metilglioxal em Lepidium sativum.  |  Gómez Ojeda, A., et al. 2013. Metallomics. 5: 1254-61. PMID: 23799538
  4. Determinação do glioxal, do metilglioxal e do diacetilo na urina por cromatografia líquida de alta resolução, utilizando 4-metoxi-o-fenilenodiamina como reagente derivatizante.  |  Ojeda, AG., et al. 2014. Anal Biochem. 449: 52-8. PMID: 24361711
  5. Método analítico para a deteção de aldeídos reactivos relevantes para a lipoperoxidação em soros humanos por cromatografia líquida de alta resolução e deteção por fluorescência.  |  El-Maghrabey, MH., et al. 2014. Anal Biochem. 464: 36-42. PMID: 25017470
  6. O metilglioxal está associado à atividade bacteriostática dos xaropes de agave com elevado teor de frutose.  |  Corrales Escobosa, AR., et al. 2014. Food Chem. 165: 444-50. PMID: 25038697
  7. Montagem coordenada de uma nova estrutura 3D mesoporosa de óxido de Fe₃O₄@Cu₂O-grafeno como um catalisador altamente eficiente e reutilizável para a síntese de quinoxalinas.  |  Wang, Z., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 5069-72. PMID: 25712163
  8. Produtos finais de glicação avançada da dieta e o seu papel na saúde e na doença.  |  Uribarri, J., et al. 2015. Adv Nutr. 6: 461-73. PMID: 26178030
  9. Dados sobre os possíveis efeitos antidiabéticos in vitro da verticinona nas células β-TC6 do pâncreas e C2C12 do músculo esquelético.  |  Boojar, FMA., et al. 2020. Data Brief. 28: 104828. PMID: 31867414
  10. A necessidade de piruvato desidrogenase na leucemogénese depende da linhagem celular.  |  Jun, S., et al. 2021. Cell Metab. 33: 1777-1792.e8. PMID: 34375613
  11. Subprodutos da degradação do policloreto de vinilo (PVC) à base de bactérias marinhas: Análise da toxicidade em Vigna radiata e na alga marinha comestível Ulva lactuca.  |  Khandare, SD., et al. 2022. Mar Pollut Bull. 175: 113366. PMID: 35114543
  12. Avanços Recentes na Síntese de Benzimidazóis Fundidos com Isoquinolina.  |  Twardy, DJ., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35408460
  13. Deteção luminescente NIR da quercetina com base num nanocluster octanuclear de Zn(ii)-Nd(iii) salen.  |  Niu, M., et al. 2021. RSC Adv. 11: 35893-35897. PMID: 35492787
  14. Ativação metabólica catalisada pela prostaglandina sintase de algumas aminas aromáticas em produtos genotóxicos.  |  Nordenskjöld, M., et al. 1984. Mutat Res. 127: 107-12. PMID: 6431273

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4-Methoxy-o-phenylenediamine, 1 g

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