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Estrutura molecular do 4-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde, Número CAS: 22996-21-0
4-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde (CAS 22996-21-0)
Nomes alternativos:
4-Formyl-3-nitroanisole
Numero VAT:
22996-21-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
181.15
Separar por Funcao:
C8H7NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 4-metoxi-2-nitrobenzaldeído é solúvel em água e em etanol. Entre as suas utilizações contam-se a investigação da inibição enzimática e a regulação da expressão genética. Actuando como inibidor de enzimas envolvidas no metabolismo de fármacos, liga-se ao local ativo da enzima, impedindo a sua função catalítica. Além disso, é útil no estudo da regulação da expressão génica.
4-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde (CAS 22996-21-0) Referencias
- Síntese assimétrica de 1,2,3,4-tetrahidroquinolinas funcionalizadas. | Gallou-Dagommer, I., et al. 2001. Org Lett. 3: 2053-6. PMID: 11418047
- Síntese e relações estrutura-atividade de derivados da tioflavona como inibidores específicos da via de sinalização da quinase ERK-MAP. | Kataoka, T., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 2397-407. PMID: 15080936
- Estudos espectrais e fotofísicos de derivados de índigo substituídos nas suas formas ceto. | de Melo, JS., et al. 2006. Chemphyschem. 7: 2303-11. PMID: 17009279
- Derivados de 2-amino e 2'-aminocombretastatina como potentes agentes antimitóticos. | Chang, JY., et al. 2006. J Med Chem. 49: 6412-5. PMID: 17034147
- Análogos aza do equol: novos ligandos para o recetor de estrogénio beta. | Chen, W., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 5828-36. PMID: 17574424
- Análogos de estilbenos substituídos por dinitrogénio da combrotastatina como agentes de ligação à tubulina e de desregulação vascular. | Siles, R., et al. 2008. J Nat Prod. 71: 313-20. PMID: 18303849
- Conceção, síntese, avaliação bioquímica e biológica de modificações estruturais trifluoro contendo azoto da combretastatina A-4. | Hall, JJ., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 5146-9. PMID: 18710804
- Desenho, síntese e avaliação biológica de combretabenzodiazepinas: uma nova classe de agentes anti-tubulina. | Galli, U., et al. 2015. J Med Chem. 58: 1345-57. PMID: 25584687
- Conceção, síntese e avaliação biológica de conjugados de pró-fármacos de aminoácidos solúveis em água derivados de combretastatina, dihidronaftaleno e agentes perturbadores vasculares parentais à base de benzosubereno. | Devkota, L., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 938-956. PMID: 26852340
- Abordagem de Três Componentes para Ceteniminas Estabilizadas com Piridina para a Síntese de Diversos Heterociclos. | Massaro, NP., et al. 2019. J Org Chem. 84: 13676-13685. PMID: 31550889
- Imagiologia de Agregados de Huntingtina Mutante: Desenvolvimento de um potencial ligando PET. | Liu, L., et al. 2020. J Med Chem. 63: 8608-8633. PMID: 32662649
- Ciclacilação de litioarenos e aminoetilação/ciclização catalisada por Pd para aceder a derivados de isoquinolina saturados eletronicamente diversos. | Buchman, M., et al. 2022. J Org Chem. 87: 776-789. PMID: 34939418
- Acesso direto a uma nova classe de inibidores duplos de DYRK1A/CLK1 com um núcleo simples de di-hidroquinolina. | Ţînţaş, ML., et al. 2022. Molecules. 28: PMID: 36615235
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde, 1 g | sc-262040 | 1 g | $114.00 | |||
4-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde, 5 g | sc-262040A | 5 g | $133.00 | |||
4-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde, 25 g | sc-262040B | 25 g | $604.00 |