Date published: 2025-10-26

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4-Methoxy-2-naphthylamine (CAS 2764-95-6)

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Nomes alternativos:
4-methoxynaphthalen-2-amine
Numero VAT:
2764-95-6
Peso Molecular:
173.21
Separar por Funcao:
C11H11NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 4-metoxi-2-naftilamina é um composto químico frequentemente utilizado em vários campos de investigação, incluindo a química orgânica e a ciência dos materiais. Sendo um derivado amínico do naftaleno, o seu grupo metoxi contribui com propriedades doadoras de electrões, que são de particular interesse para o estudo de reacções de substituição aromática electrofílica. Os investigadores aproveitam este composto para explorar a síntese de moléculas orgânicas complexas, especialmente as que podem apresentar propriedades ópticas únicas devido aos sistemas conjugados alargados frequentemente associados aos derivados do naftaleno. Na ciência dos materiais, a 4-metoxi-2-naftilamina é um candidato para a conceção e desenvolvimento de semicondutores orgânicos, uma vez que o núcleo de naftaleno pode contribuir para as características de transporte de carga necessárias para aplicações electrónicas. Além disso, este composto é utilizado na criação de sondas e corantes fluorescentes, onde a sua capacidade de absorver e emitir luz é valiosa para técnicas de marcação e deteção em vários protocolos experimentais.


4-Methoxy-2-naphthylamine (CAS 2764-95-6) Referencias

  1. Indução da atividade da antranilato sintase por elicitores em aveia.  |  Matsukawa, T., et al. 2002. Z Naturforsch C J Biosci. 57: 121-8. PMID: 11926523
  2. Actividades da catepsina e integridade da membrana de oócitos de peixe-zebra (Danio rerio) após congelação a -196 graus C utilizando arrefecimento lento controlado.  |  Zhang, T., et al. 2008. Cryobiology. 56: 138-43. PMID: 18289520
  3. Coloração fluorescente de enzimas para citometria de fluxo.  |  Dolbeare, F. 1990. Methods Cell Biol. 33: 81-8. PMID: 2084492
  4. Utilização de hexazónio-p-rosanilina na demonstração histoquímica de peptidases.  |  Lojda, Z. 1975. Histochemistry. 44: 323-35. PMID: 241735
  5. [Histoquímica de hidrolases do timo: desenvolvimento e variações de espécies].  |  Frank, HG. 1989. Z Mikrosk Anat Forsch. 103: 376-413. PMID: 2508344
  6. Um novo método histoquímico para a visualização da atividade da trombina no sistema nervoso.  |  Bushi, D., et al. 2016. Neuroscience. 320: 93-104. PMID: 26851772
  7. Ensaio da dipeptidil peptidase IV no soro por fluorometria da 4-metoxi-2-naftilamina.  |  Scharpé, S., et al. 1988. Clin Chem. 34: 2299-301. PMID: 2902942
  8. Localização citoquímica e avaliação bioquímica de uma serina protease lisossomal no pulmão: dipeptidil peptidase II no rato normal.  |  Randell, SH. and Sannes, PL. 1985. J Histochem Cytochem. 33: 677-86. PMID: 3924993
  9. Redução da degradação proteica e da atrofia em cultura de corações fetais de rato pela leupeptina.  |  Libby, P., et al. 1979. Am J Physiol. 237: E35-9. PMID: 464050
  10. Focalização isoeléctrica (IEF) e deteção de bandas com substratos de proteases fluorogénicas.  |  Sinha, P. and Gossrau, R. 1984. Histochemistry. 81: 167-9. PMID: 6149203
  11. Demonstração de isoenzimas de proteases por eletroforese bidimensional de poliacrilamida.  |  Sinha, PK. and Gossrau, R. 1983. Histochemistry. 79: 483-6. PMID: 6360965
  12. Avanços recentes na investigação de proteases utilizando substratos sintéticos.  |  Gossrau, R., et al. 1984. Adv Exp Med Biol. 167: 191-207. PMID: 6369905
  13. Investigação de proteinases no trato digestivo utilizando substratos de 4-metoxi-2-naftilamina (MNA).  |  Gossrau, R. 1981. J Histochem Cytochem. 29: 464-80. PMID: 7016983

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Methoxy-2-naphthylamine, 250 mg

sc-232814
250 mg
$101.00