4-Iodophenol (CAS 540-38-5)
LINKS RÁPIDOS
O 4-Iodofenol é um composto aromático halogenado amplamente utilizado na síntese orgânica e na investigação de materiais. O seu substituinte iodo torna-o um excelente candidato para várias reacções de acoplamento cruzado, um elemento básico na construção de moléculas orgânicas complexas. Por exemplo, nas reacções de acoplamento de Suzuki, o 4-Iodofenol pode ser utilizado para ligar grupos fenólicos a outras moléculas orgânicas, criando novas moléculas com potenciais aplicações em ciências dos materiais e catálise. A parte fenólica da molécula, com o seu grupo hidroxilo, também fornece uma âncora para ligação a superfícies metálicas ou nanopartículas, o que é útil na criação de materiais funcionais avançados para eletrónica ou fotónica. Para além do seu papel na química sintética, o 4-Iodofenol é frequentemente utilizado como material de partida na síntese de corantes, pigmentos e outros compostos em que a estrutura fenólica é um componente-chave para alcançar as propriedades desejadas, como a estabilidade UV ou a fluorescência.
4-Iodophenol (CAS 540-38-5) Referencias
- Aplicação da quimioluminescência de luminol reforçada com 4-iodofenol à deteção direta de peroxidase de rábano encapsulada em lipossomas. | Kamidate, T., et al. 2009. Anal Sci. 25: 1163-6. PMID: 19745548
- Processamento e avaliação eficazes de dados de imagiologia química relativamente a características morfológicas do embrião de peixe-zebra. | Halbach, K., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 1675-1687. PMID: 33523257
- A cloração diminui a toxicidade aguda dos iodofenóis através da formação de iodato e de subprodutos de desinfeção alifáticos clorados. | Wang, XS., et al. 2021. Water Res. 194: 116951. PMID: 33640749
- Desiodação redutora de 2,4,6-triiodofenol por Vallitalea sp. estirpe TIP-1 isolada da esponja marinha. | Kawamura, Y., et al. 2021. J Biosci Bioeng. 132: 154-160. PMID: 34024749
- Formação de DBPs aromáticos iodados em diferentes proporções molares de cloro e azoto em água contendo iodeto. | Song, H., et al. 2022. Sci Total Environ. 806: 150385. PMID: 34610565
- Degradação do fenol em águas com elevado teor de iodeto por hidróxido duplo em camadas-peroxodissulfato: Vias e produtos. | Su, Q., et al. 2022. J Environ Sci (China). 116: 14-24. PMID: 35219412
- Potencial de respiração de organohaletos em sedimentos marinhos da Baía de Aarhus. | Zhang, C., et al. 2022. FEMS Microbiol Ecol. 98: PMID: 35689665
- Coalescência a temperatura ambiente de nanopartículas de Pd com modelos de sacrifício e agentes de sinterização, e suas actividades catalíticas na reação de acoplamento de Suzuki. | Okada, S., et al. 2022. RSC Adv. 12: 14535-14543. PMID: 35702252
- Sulfidação foto-induzida de iodeto de arilo sem metais e outras calcogenações. | Mao, S., et al. 2022. Front Chem. 10: 941016. PMID: 35958235
- Síntese fácil de nanozimas de Cu N-lauroil sarcosinato com atividade de imitação da lacase e identificação dos efeitos tóxicos para C. elegans. | Meng, F., et al. 2022. RSC Adv. 12: 32898-32902. PMID: 36425211
- Síntese One-Pot de Nanofluxos de Enzimas e Anticorpos/CaHPO4 para Imunoensaio de Quimioluminescência Magnética de Salmonella enteritidis. | Mao, X. and Ye, R. 2023. Sensors (Basel). 23: PMID: 36904982
- A metformina atenua a toxicidade da radiação exercendo propriedades antioxidantes e genoprotectoras. | Karmanova, EE., et al. 2023. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1-12. PMID: 36961549
- Oxidação selectiva de halofenóis catalisada por uma peroxidase artificial miniaturizada. | D'Alonzo, D., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37175773
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4-Iodophenol, 10 g | sc-256780 | 10 g | $58.00 |