Date published: 2025-9-8

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4-iodo-SAHA (CAS 1219807-87-0)

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Nomes alternativos:
N1-hydroxy-N8-(4-iodophenyl) octanediamide
Aplicacao:
4-iodo-SAHA é um inibidor da HDAC1 e da HDAC6
Numero VAT:
1219807-87-0
Peso Molecular:
390.22
Separar por Funcao:
C14H19IN2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 4-iodo-SAHA, referido como 4-iodo-N-hidroxioctanodiamida (IHOD), é um composto orgânico sintético. Este sólido incolor apresenta solubilidade em vários solventes, incluindo água, etanol e dimetilsulfóxido. O 4-iodo-SAHA é um reagente versátil em síntese química, um catalisador em reacções bioquímicas e um ligando em estudos de ligação a proteínas. Nas reacções bioquímicas, o 4-iodo-SAHA assume o papel de catalisador. Liga-se ao substrato, permitindo a sua conversão num produto. A presença de 4-iodo-SAHA facilita a reação ao interagir com a enzima, aumentando a sua eficiência. Além disso, o 4-iodo-SAHA actua como um ligando em estudos de ligação a proteínas, onde se liga à proteína alvo, ajudando assim na estabilização da sua estrutura. Em resumo, o 4-iodo-SAHA, ou 4-iodo-N-hidroxioctanodiamida (IHOD), é um composto orgânico sintético amplamente utilizado na investigação científica. A sua versatilidade como reagente, catalisador e ligando permite a sua utilização em várias aplicações de investigação.


4-iodo-SAHA (CAS 1219807-87-0) Referencias

  1. Os derivados do inibidor da histona desacetilase do ácido hidroxâmico suberoilanilida do grupo cap modificado revelam uma melhor atividade antileucémica selectiva.  |  Salmi-Smail, C., et al. 2010. J Med Chem. 53: 3038-47. PMID: 20218673
  2. O rastreio de inibidores da histona desacetilase identifica a toxina HC como a mais eficaz em células de colangiocarcinoma intra-hepático.  |  Zhou, W., et al. 2016. Oncol Rep. 35: 2535-42. PMID: 26935789
  3. O rastreio de fármacos com base em imagens identifica os inibidores da HDAC como novos desreguladores do Golgi em sinergia com o JQ1.  |  Gendarme, M., et al. 2017. Mol Biol Cell. 28: 3756-3772. PMID: 29074567
  4. Engenharia da potência e plasticidade da linhagem de células estaminais utilizando moléculas epigenéticas.  |  Dhaliwal, A., et al. 2018. Sci Rep. 8: 16289. PMID: 30389989
  5. Desenvolvimento de um ensaio de triagem de alto rendimento baseado em células para identificar compostos indutores de peptídeos de defesa do hospedeiro suíno.  |  Deng, Z., et al. 2018. J Immunol Res. 2018: 5492941. PMID: 30581875
  6. O inibidor da histona desacetilase, ácido hidroxâmico de suberoilanilida, suprime a expressão e a replicação do gene do adenovírus humano.  |  Saha, B. and Parks, RJ. 2019. J Virol. 93: PMID: 30944181
  7. Os inibidores epigenéticos têm como alvo múltiplos estádios dos parasitas Plasmodium falciparum.  |  Coetzee, N., et al. 2020. Sci Rep. 10: 2355. PMID: 32047203
  8. O rastreio de uma biblioteca de medicamentos epigenéticos identifica a 4-((hidroxiamino)carbonil)-N-(2-hidroxietil)-N-fenil-benzenoacetamida que reduz a síntese de melanina através da inibição da atividade da tirosinase independentemente dos mecanismos epigenéticos.  |  Song, H., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32605171
  9. Ligação de inibidores a mutantes do sítio ativo de CD1, o enigmático domínio catalítico da histona desacetilase 6.  |  Osko, JD. and Christianson, DW. 2020. Acta Crystallogr F Struct Biol Commun. 76: 428-437. PMID: 32880591
  10. Identificação de inibidores da replicação do adenovírus humano a partir de uma biblioteca de pequenas moléculas que visam reguladores epigenéticos celulares.  |  Saha, B. and Parks, RJ. 2021. Virology. 555: 102-110. PMID: 33032802
  11. Um novo estudo de combinação química no peixe-zebra identifica pequenas moléculas epigenéticas candidatas ao tratamento da distrofia muscular de Duchenne.  |  Farr, GH., et al. 2020. Skelet Muscle. 10: 29. PMID: 33059738
  12. Inibidores selecionados da histona desacetilase invertem o defeito de transcrição da frataxina num novo sistema de reforço neuronal derivado de células estaminais pluripotentes induzidas pela ataxia de Friedreich.  |  Schreiber, AM., et al. 2022. Front Neurosci. 16: 836476. PMID: 35281493
  13. Melhoria da cromatina e reprogramação epigenética em embriões SCNT porcinos - progressos e perspectivas.  |  Glanzner, WG., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 940197. PMID: 35898400

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-iodo-SAHA, 50 mg

sc-364391
50 mg
$147.00

4-iodo-SAHA, 250 mg

sc-364391A
250 mg
$663.00