4-Imidazoleacrylic acid (CAS 104-98-3)
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O ácido 4-Imidazoleacrílico é um composto químico utilizado em várias aplicações de pesquisa que se concentram em estudos bioquímicos e enzimáticos. Ele é particularmente relevante no estudo do metabolismo da histidina, pois o ácido 4-Imidazoleacrílico é um intermediário na via catabólica desse aminoácido. Os pesquisadores investigam sua função em reações enzimáticas em que ele pode servir como substrato ou inibidor, fornecendo informações sobre os mecanismos e a especificidade da enzima. O composto também é relevante no campo da microbiologia, onde é usado para examinar as vias metabólicas de bactérias que podem degradar compostos contendo imidazol. Além disso, o ácido 4-Imidazoleacrílico é empregado na síntese de moléculas mais complexas, servindo como um bloco de construção em estudos de síntese orgânica e biologia química, devido aos seus grupos funcionais reativos e ao anel imidazol estável. Esse composto ajuda a entender a ecologia química de sistemas naturais nos quais os derivados de imidazol podem desempenhar um papel.
4-Imidazoleacrylic acid (CAS 104-98-3) Referencias
- Análogos N-terminais modificados da HVFLRFamida com atividade inibitória no oviduto do gafanhoto. | Starratt, AN., et al. 2000. Peptides. 21: 197-203. PMID: 10764945
- Clivagem do ARN por uma enzima de ADN com funcionalidade química alargada. | Santoro, SW., et al. 2000. J Am Chem Soc. 122: 2433-9. PMID: 11543272
- Um estudo TD-DFT da fotoquímica do ácido urocânico nas formas iónica, rotamérica e protomérica biologicamente relevantes. | Danielsson, J., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 9817-21. PMID: 11583543
- XANES de borda K de azoto - uma panorâmica dos compostos de referência utilizados para identificar azoto orgânico desconhecido em amostras ambientais. | Leinweber, P., et al. 2007. J Synchrotron Radiat. 14: 500-11. PMID: 17960033
- Análogos do ácido urocânico e supressão da resposta de hipersensibilidade de tipo retardado ao vírus Herpes simplex. | Norval, M., et al. 1989. Photochem Photobiol. 49: 633-9. PMID: 2547218
- Triagem de alto rendimento da conversão fotocatalítica de contaminantes farmacêuticos na água. | Romão, J., et al. 2017. Environ Pollut. 220: 1199-1207. PMID: 27839992
- Polipéptido penetrante de células controlável pelo pH que apresenta uma ação contra o cancro. | Lee, D., et al. 2017. Acta Biomater. 57: 187-196. PMID: 28528116
- Compostos voláteis e bioactivos em opérculos de moluscos Muricidae apoiam a sua utilização em incensos cerimoniais e medicamentos tradicionais. | Nongmaithem, BD., et al. 2017. Sci Rep. 7: 17404. PMID: 29234065
- Desenvolvimento de um método analítico para os isómeros do ácido urocânico em peixes baseado em técnicas de limpeza por extração reactiva e cromatografia caotrópica. | Zhong, JJ., et al. 2018. J Chromatogr A. 1548: 44-50. PMID: 29567364
- Catalisadores de estrutura metal-orgânica bioinspirados para a oxidação selectiva de metano em metanol. | Baek, J., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 18208-18216. PMID: 30525562
- Avanços Recentes na Conceção e Aplicações de Deteção de Nanocompósitos à Base de Hemin/Polímeros de Coordenação. | Alsharabasy, AM., et al. 2021. Adv Mater. 33: e2003883. PMID: 33217074
- Papel dos Metabolitos Microbianos da Histidina no Desenvolvimento da Colite. | Wu, J., et al. 2022. Mol Nutr Food Res. 66: e2101175. PMID: 35585003
- Desenvolvimento e avaliação de um método HILIC-MS para a determinação de impurezas de aminoácidos e não-aminoácidos na histidina. | Xu, Q. and Tadjimukhamedov, FK. 2022. J Pharm Biomed Anal. 219: 114936. PMID: 35853262
- Síntese conveniente de ésteres alquílicos do ácido urocânico. | Honda, K. and Nishijima, Y. 1981. J Pharm Sci. 70: 98-9. PMID: 7229940
- Investigação do desvio para o vermelho entre os espectros de ação da fotoisomerização do ácido urocânico in vitro e in vivo. | Jones, CD., et al. 1996. Photochem Photobiol. 63: 302-5. PMID: 8881334
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4-Imidazoleacrylic acid, 5 g | sc-214246 | 5 g | $65.00 | |||
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4-Imidazoleacrylic acid, 100 g | sc-214246B | 100 g | $880.00 |