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Estrutura molecular do 4-Hydroxyphenylboronic acid, Número CAS: 71597-85-8
4-Hydroxyphenylboronic acid (CAS 71597-85-8)
Nomes alternativos:
(p-Hydroxyphenyl)boronic acid, 4-Hydroxybenzeneboronic acid, p-hydroxy-benzeneboronic acid
Numero VAT:
71597-85-8
Peso Molecular:
137.93
Separar por Funcao:
C6H7BO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O ácido 4-hidroxifenilborónico é um composto químico que funciona como ligando na química de coordenação, formando complexos estáveis com iões metálicos como o cobre e o níquel. Actua como um agente quelante, ligando-se a iões metálicos através dos seus grupos hidroxilo e ácido borónico, facilitando a formação de complexos de coordenação. O mecanismo de ação do ácido 4-hidroxifenilborónico envolve a formação de ligações covalentes reversíveis com dióis e polióis, tornando-o útil no reconhecimento e deteção de hidratos de carbono.
4-Hydroxyphenylboronic acid (CAS 71597-85-8) Referencias
- Ação antibacteriana fortemente reforçada de nanopartículas de óxido de cobre com funcionalidade de superfície de ácido borónico. | Halbus, AF., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 12232-12243. PMID: 30892875
- Preparação de polímeros hiperligados à base de ácido fenilborónico para uma adsorção eficaz de clorofenóis. | Liu, W., et al. 2020. J Chromatogr A. 1628: 461470. PMID: 32822993
- Melhoria da ação antimofo das nanopartículas de óxido de cobre modificadas com a funcionalidade de superfície do ácido fenilborónico. | Henry, P., et al. 2021. Biomimetics (Basel). 6: PMID: 33804236
- Desenvolvimento de Materiais de Carbono Mesoporoso Dopado com Boro para Utilização na Captura de CO2 e Geração Eletroquímica de H2O2. | Li, J., et al. 2021. ACS Omega. 6: 8438-8446. PMID: 33817504
- Avaliação preliminar da atividade anti-inflamatória de novos análogos estruturais do honokiol com uma porção 4'-O-(2-fluoroetilo) e do potencial dos seus derivados marcados com 18F para imagiologia da neuroinflamação. | Vaulina, DD., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34771039
- Síntese e Relações Estrutura-Atividade de Novos Inibidores Não-Esteróides do CYP17A1 como Potenciais Agentes do Cancro da Próstata. | Wróbel, TM., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35204665
- Fabrico de carbono mesoporoso ordenado dopado com alto teor de B com resina fenólica de 4-hidroxifenilborato para materiais de eléctrodos de supercapacitores. | Zhang, Y., et al. 2020. RSC Adv. 10: 11210-11218. PMID: 35495305
- Catalisador eficiente e reciclável de Pd(II) suportado por sólidos para acoplamento cruzado Suzuki assistido por micro-ondas em meio aquoso. | Alazemi, AM., et al. 2022. ACS Omega. 7: 28831-28848. PMID: 36033663
- As nanopartículas de óxido de cobre auto-enxertadas mostram um forte reforço da sua ação anti-algas e anti-fermento. | Halbus, AF., et al. 2019. Nanoscale Adv. 1: 2323-2336. PMID: 36131971
- Materiais de fosforescência de temperatura ambiente com ligação H através de uma preparação fácil para tinta fotoluminescente estimulada por água. | Lou, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235020
- Síntese selectiva de α- e β-glicosídeos de N-acetil galactosamina utilizando triflatos de metais de terras raras. | Wang, J., et al. 2022. Front Chem. 10: 1029911. PMID: 36385987
- Derivados de 2-fenilpiridina: Síntese e Atividade Inseticida contra Mythimna separata, Aphis craccivora, e Tetranychus cinnabarinus. | Zhang, W., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838555
- Design De Novo de Agonistas Nurr1 através de Aprendizagem Profunda Generativa Aumentada por Fragmentos em Regime de Poucos Dados. | Ballarotto, M., et al. 2023. J Med Chem. 66: 8170-8177. PMID: 37256819
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Hydroxyphenylboronic acid, 1 g | sc-254681 | 1 g | $49.00 |