Date published: 2025-9-9

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4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid (CAS 55-10-7)

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Nomes alternativos:
DL-4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid; Vanilmandelic Acid; Vanillylmandelic acid
Aplicacao:
4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid é um precursor na síntese de aromas de baunilha e um metabolito das catecolaminas
Numero VAT:
55-10-7
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
198.17
Separar por Funcao:
C9H10O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico, normalmente conhecido como ácido vanililmandélico (VMA), é um metabólito significativo usado principalmente em pesquisas para entender o metabolismo das catecolaminas em vários sistemas biológicos. Sua estrutura, que apresenta grupos funcionais hidroxila e metoxila ligados à estrutura do ácido mandélico, desempenha um papel fundamental em seu mecanismo de ação como biomarcador. Em contextos de pesquisa, a concentração do ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico é um indicativo da decomposição metabólica da epinefrina e da norepinefrina, duas catecolaminas importantes envolvidas na resposta ao estresse e nos processos de neurotransmissão do corpo. A quantificação do ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico em amostras biológicas permite que os pesquisadores investiguem e elucidem a dinâmica da síntese e da degradação das catecolaminas, fornecendo informações sobre as vias fisiológicas e bioquímicas subjacentes ao estresse, aos distúrbios neurológicos e ao funcionamento do sistema nervoso simpático. Por meio de técnicas analíticas, como a cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC) e a espectrometria de massa, a medição precisa dos níveis de ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico serve como uma ferramenta inestimável na pesquisa bioquímica, auxiliando na exploração das vias metabólicas relacionadas às catecolaminas e suas implicações em vários estados e respostas biológicas.


4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid (CAS 55-10-7) Referencias

  1. Um procedimento cromatográfico simples para a estimativa simultânea do ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico (HMMA) e do ácido homovanílico (HVA) urinários utilizando uma técnica de varrimento.  |  Stott, AW., et al. 1975. Clin Chim Acta. 63: 7-12. PMID: 1175286
  2. Estimativa do ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico na urina.  |  SANDLER, M. and RUTHVEN, CR. 1961. Biochem J. 80: 78-82. PMID: 13746191
  3. [Eliminação urinária do ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico no coelho].  |  REGINSTER, J. and LECOMTE, J. 1963. C R Seances Soc Biol Fil. 157: 200-2. PMID: 13973649
  4. A secreção dos metabolitos do ibuprofeno interfere com a cromatografia capilar do ácido homovanílico urinário e do ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico no diagnóstico do neuroblastoma.  |  Levreri, I., et al. 2005. Clin Chem Lab Med. 43: 173-7. PMID: 15843212
  5. Ensaio do ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico na urina por HPLC com deteção eletroquímica utilizando adsorventes de sílica em fase ligada para uma extração rápida, simples e selectiva.  |  Holly, JM. and Patel, N. 1986. Ann Clin Biochem. 23 (Pt 4): 447-52. PMID: 3021042
  6. Determinação automática do ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico (vanililmandélico) urinário por cromatografia líquida com deteção eletroquímica.  |  Ni, P., et al. 1988. J Chromatogr. 424: 255-62. PMID: 3372620
  7. Separação dos metabolitos das catecolaminas ácido 4-hidroxi-3-metoxi e ácido 3-hidroxi-4-metoximandélico por cromatografia líquida de alta resolução em fase inversa.  |  Stammel, W. and Thomas, H. 1985. J Chromatogr Sci. 23: 30-3. PMID: 3968195
  8. Determinação automatizada do ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico urinário.  |  Kodama, K., et al. 1985. Clin Chim Acta. 153: 191-6. PMID: 4075525
  9. O efeito do fenitrotião na excreção do ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico na urina do rato.  |  Wysocka-Paruszewska, B. 1973. Pol J Pharmacol Pharm. 25: 617-20. PMID: 4792484
  10. Ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico (vanililmandélico) urinário, ácido 4-hidroxi-3-metoxifenilacético (homovanílico) e ácido 5-hidroxi-3-indoleacético determinados por cromatografia líquida com deteção eletroquímica.  |  Fujita, K., et al. 1983. Clin Chem. 29: 876-8. PMID: 6188552
  11. Metabolismo da norepinefrina no homem através da marcação com deutério: transformação do ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico.  |  Mårdh, G., et al. 1982. J Neurochem. 38: 1582-7. PMID: 7042913
  12. Metabolismo da norepinefrina no homem utilizando a marcação com deutério: a conversão de 4-hidroxi-3-metoxifenilglicol em ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico.  |  Mårdh, G., et al. 1981. J Neurochem. 36: 1181-5. PMID: 7205264
  13. Ensaios aleatórios de catecolaminas e ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico na urina de uma hora para o diagnóstico de feocromocitoma.  |  Oishi, S. 1980. Clin Chim Acta. 103: 335-42. PMID: 7398076
  14. Análise líquido-cromatográfica do ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico e do ácido 4-hidroxi-3-metoxifenilacético urinários e sua utilização na investigação de tumores da crista neural.  |  Soldin, SJ. and Hill, JG. 1981. Clin Chem. 27: 502-3. PMID: 7471405
  15. Determinação densitométrica do ácido 4-hidroxi-3-metoximandélico urinário (ácido vanililmandélico).  |  Agbaba, D., et al. 1993. Clin Chem. 39: 2500-3. PMID: 8252721

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid, 100 mg

sc-216877
100 mg
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4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid, 250 mg

sc-216877A
250 mg
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