Date published: 2025-11-5

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4-Hexyn-3-ol (CAS 20739-59-7)

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Numero VAT:
20739-59-7
Peso Molecular:
98.14
Separar por Funcao:
C6H10O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 4-Hexyn-3-ol (4H3O) é um composto orgânico volátil (COV). Apresenta-se como um líquido incolor com um odor subtil e possui solubilidade em água. Sendo um membro da família dos álcoois alifáticos, caracterizado pela presença de um grupo alquilo (C-H) ligado a um grupo hidroxilo (OH), o 4-Hexyn-3-ol apresenta versatilidade e encontra utilidade na síntese química, como solvente e como biomarcador para monitorização ambiental. Investigações aprofundadas exploraram as potenciais aplicações do 4-Hexyn-3-ol em diversos domínios científicos. No domínio da química, o 4-Hexyn-3-ol revelou-se útil como solvente e reagente em várias reacções químicas. O seu envolvimento estende-se ao domínio da bioquímica, onde tem servido como substrato para enzimas e como marcador de vias metabólicas. O mecanismo exato de ação do 4-Hexyn-3-ol permanece parcialmente elusivo, mas acredita-se que esteja intimamente ligado à sua estrutura química. Sendo um álcool alifático, a molécula possui um grupo alquilo (C-H) ligado a um grupo hidroxilo (OH). Esta disposição estrutural faz do 4-Hexyn-3-ol uma molécula polar capaz de interagir com outras moléculas e formar ligações de hidrogénio. Consequentemente, esta propriedade permite que o 4-Hexyn-3-ol funcione como um solvente e participe ativamente em diversas reacções químicas.


4-Hexyn-3-ol (CAS 20739-59-7) Referencias

  1. Síntese de novas 2H,5H-Dihidrofurano-3-il cetonas através de reacções ISNC.  |  Grandbois, ML., et al. 2009. Tetrahedron Lett. 50: 6446-6449. PMID: 20161382
  2. Avaliação semi-campo de vários novos análogos de alcenol do 1-octen-3-ol como atractivos para Aedes albopictus e Culex quinquefasciatus adultos.  |  Cilek, JE., et al. 2011. J Am Mosq Control Assoc. 27: 256-62. PMID: 22017090
  3. Será que a ativação do anti-protão, e não a concertação, determina a estereoquímica das reacções de 1,2-eliminação catalisadas por bases? Anti-estereoespecificidade nas eliminações E1cB de ésteres β-3-trifluorometilfenoxi, tioésteres e cetonas.  |  Mohrig, JR., et al. 2012. J Org Chem. 77: 2819-28. PMID: 22321002
  4. Efeito conformacional na rotação interna quase livre do 4-hexin-3-ol estudado por espetroscopia de micro-ondas e química quântica.  |  Eibl, K., et al. 2018. J Chem Phys. 149: 144306. PMID: 30316265
  5. Uma forte dependência da barreira de rotação interna CH3 da conformação no ácido tioacético: Medições por micro-ondas e uma análise de decomposição de energia.  |  Smith, CJ., et al. 2019. J Chem Phys. 150: 134302. PMID: 30954056
  6. Pós-modificação do clique tiol-ino para a síntese de redes orgânicas microporosas quirais para cromatografia gasosa quiral.  |  Cui, YY., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 4954-4961. PMID: 31894954
  7. Rotação Interna do Grupo Acetil Metil em Metil Alquil Cetonas: O espetro de micro-ondas da octan-2-ona.  |  Andresen, M., et al. 2020. Chemphyschem. 21: 2206-2216. PMID: 32658351
  8. Movimentos de Grande Amplitude em 2,3-Dimetilfluorobenzeno: Efeitos estéricos que não interpretam a torção de metilo impedida.  |  Khemissi, S., et al. 2021. J Phys Chem A. 125: 8542-8548. PMID: 34553946
  9. Caracterização das Diferenças na Composição e Conteúdo de Compostos Voláteis em Frutos de Pepino.  |  Zhang, J., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35454687
  10. O LAM dos Anéis: Movimentos de Grande Amplitude em Moléculas Aromáticas Estudadas por Espectroscopia de Micro-ondas.  |  Nguyen, HVL., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35745072

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Hexyn-3-ol, 1 g

sc-226667
1 g
$199.00