Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do 4-formylbenzenesulfonamide, Número CAS: 3240-35-5
4-formylbenzenesulfonamide (CAS 3240-35-5)
Numero VAT:
3240-35-5
Peso Molecular:
185.20
Separar por Funcao:
C7H7NO3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
A 4-formilbenzenossulfonamida, também conhecida por 4-FBS, é um composto orgânico que tem sido utilizado em várias aplicações científicas e industriais. Por exemplo, é utilizado como reagente em síntese orgânica para produzir uma vasta gama de compostos. Também tem sido utilizado em vários tipos de estudos bioquímicos e fisiológicos. A 4-formilbenzenossulfonamida tem um efeito inibitório em certas enzimas, o que pode levar a várias alterações metabólicas. Especificamente, este composto afecta o sistema nervoso e o sistema imunitário.
4-formylbenzenesulfonamide (CAS 3240-35-5) Referencias
- Conceção e síntese baseadas na estrutura de 2-benzilideno-benzofurano-3-onas como mimetizadores do flavopiridol. | Schoepfer, J., et al. 2002. J Med Chem. 45: 1741-7. PMID: 11960485
- Requisito estrutural das chalconas para a atividade inibitória da interleucina-5. | Yang, HM., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 104-11. PMID: 17064909
- Inibidores selectivos da COX-2. Parte 2: síntese e avaliação biológica de 4-benzilidenoamino- e 4-feniliminometil-benzenossulfonamidas. | Lin, SJ., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 2697-706. PMID: 18063374
- Estudos de conceção, síntese e relação estrutura-atividade baseados na estrutura de inibidores da protease do HIV-1 que incorporam feniloxazolidinonas. | Ali, A., et al. 2010. J Med Chem. 53: 7699-708. PMID: 20958050
- Descoberta e otimização de inibidores potentes e activos da desidrogenase láctica (LDH) à base de pirazol. | Rai, G., et al. 2017. J Med Chem. 60: 9184-9204. PMID: 29120638
- 4,6-Substituídos-1H-Indazóis como potentes inibidores duplos de IDO1/TDO. | Yang, L., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 1087-1098. PMID: 30773421
- Seleção de bibliotecas químicas dinâmicas codificadas por ADN para a descoberta direta de inibidores. | Deng, Y., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 14965-14972. PMID: 32436364
- Descoberta de um inibidor covalente espirocíclico 3-bromo-4,5-dihidroisoxazol de hGAPDH com atividade antiproliferativa contra células de cancro pancreático. | Galbiati, A., et al. 2023. Eur J Med Chem. 254: 115286. PMID: 37058971
- Ensaio das monoamino-oxidases A e B por cromatografia líquida de alta eficiência com deteção de fluorescência. | Nohta, H., et al. 1983. J Chromatogr. 280: 343-9. PMID: 6662893
- Boro-dipirrometeno substituído por inibidor como sonda de fluorescência de ativação para enzimas | Tsuji Tomohiro 1, Gonda Katsuya 1, Aoyama Yasuhiro 1, Tokunaga Takeshi 2, Sando Shinsuke 2. 2011,. Chemistry Letters. Vol.40, No.11: 1275-1277.
- Síntese e atividade inibidora da COX-2 da 4-[(E)-2-(4-Oxo-3-fenil-3,4-dihidroquinazolin-2-il)etenil]benzeno-1-sulfonamida e seus análogos | by Hayun, et al. 2012,. Pharmaceuticals. 5(12),: 1282-1290.
- Uma visão das abordagens sintéticas e de docking de inibidores da COX-2 reveladores de andaimes de benzenosulfonamida | D. Firake, Sandip; B. Bari, Sanjaykumar. 2015,. Current Enzyme Inhibition,. Volume 11, Number 2,: pp. 76-107(32).
- Conceção molecular e estabilidade da monocamada de derivados de oligo(fenilenovinileno) | A Watakabe, T Kunitake - Colloids and Surfaces A: Physicochemical and …, 1994 - Elsevier. 29 July 1994,. Elsevier Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. Volume 87, Issue 2,: Pages 101-116.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-formylbenzenesulfonamide, 100 mg | sc-290321 | 100 mg | $209.00 |