Date published: 2025-12-19

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4-Fluorophenyl isocyanate (CAS 1195-45-5)

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Numero VAT:
1195-45-5
Peso Molecular:
137.11
Separar por Funcao:
C7H4FNO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O isocianato de 4-fluorofenilo (4-FPI) pertence à família dos isocianatos e é um composto químico com várias aplicações, tanto em aplicações laboratoriais como em indústrias. Este líquido incolor e volátil emite um odor pungente. Uma extensa investigação centrou-se no isocianato de 4-fluorofenilo, explorando as suas potenciais aplicações em investigações científicas. Estes estudos aprofundam o seu mecanismo de ação, bem como os seus pontos fortes e limitações em experiências laboratoriais. As suas propriedades únicas fazem do isocianato de 4-fluorofenilo uma escolha popular para a investigação científica. Encontrou utilidade na síntese de compostos como a 4-fluorofenil-hidrazina, que actua como um reagente valioso na geração de compostos heterocíclicos. Além disso, desempenha um papel vital na criação de polímeros, como as poliimidas, que têm diversas aplicações, incluindo revestimentos e adesivos. Embora o mecanismo de ação completo do isocianato de 4-fluorofenilo permaneça indefinido, os investigadores acreditam que funciona através da formação de uma ligação covalente com o local ativo de uma enzima. Subsequentemente, esta ligação é quebrada pela enzima, levando à libertação de um produto. Embora seja necessária mais investigação para compreender totalmente o seu mecanismo, as potenciais aplicações do isocianato de 4-fluorofenilo na investigação científica continuam a ser promissoras.


4-Fluorophenyl isocyanate (CAS 1195-45-5) Referencias

  1. Muraimicinas, novos inibidores da biossíntese de peptidoglicanos: semi-síntese e SAR dos seus derivados.  |  Lin, YI., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 2341-4. PMID: 12161129
  2. Derivados de 3,6-dibromocarbazole piperazina do 2-propanol como primeiros inibidores da libertação do citocromo c através da modulação do canal Bax.  |  Bombrun, A., et al. 2003. J Med Chem. 46: 4365-8. PMID: 14521400
  3. Estratégia sintética para a diversidade esquelética através de intermediários reactivos com suporte sólido e de outro modo instáveis.  |  Taylor, SJ., et al. 2004. Angew Chem Int Ed Engl. 43: 1681-5. PMID: 15038036
  4. Síntese e avaliação farmacológica de novos derivados de arilpiperazina como antagonistas não esteróides dos receptores de androgénios.  |  Kinoyama, I., et al. 2004. Chem Pharm Bull (Tokyo). 52: 1330-3. PMID: 15516756
  5. Supressão elevada das estirpes de VIH-1 de tipo selvagem e do VIH-1 mutante Y181C pela 10-clorometil-11-dimetil-12-oxo-calanolida A com perfil farmacológico.  |  Xue, H., et al. 2010. J Med Chem. 53: 1397-401. PMID: 20050672
  6. Síntese, caraterização e citotoxicidade de complexos de carbamato de platina(IV).  |  Wilson, JJ. and Lippard, SJ. 2011. Inorg Chem. 50: 3103-15. PMID: 21361279
  7. Piperidinas fundidas como uma nova classe de antagonistas potentes e disponíveis oralmente do potencial recetor transiente de melastatina tipo 8 (TRPM8).  |  Tamayo, NA., et al. 2012. J Med Chem. 55: 1593-611. PMID: 22329507
  8. Enantioseparação utilizando fenilcarbamatos de amilose orto ou meta-substituídos como fases estacionárias quirais para cromatografia líquida de alta eficiência.  |  Shen, J., et al. 2013. J Chromatogr A. 1286: 41-6. PMID: 23506702
  9. Formação de isocianuratos durante a síntese de oxazolidinonas a partir de epóxidos e isocianatos catalisada por um complexo de crómio (salfen).  |  Wu, X., et al. 2017. Chemistry. 23: 12937-12943. PMID: 28695990
  10. Fibras de PLGA-poliuretano de biodegradação rápida para libertação sustentada de fármacos fisico-quimicamente diversos.  |  Blakney, AK., et al. 2016. ACS Biomater Sci Eng. 2: 1595-1607. PMID: 28989956
  11. Identificação dos produtos secundários que diminuem os rendimentos do produto monoamidado na amidação C-H catalisada por metais da 2-fenilpiridina com arilisocianatos.  |  McKay, AI., et al. 2020. J Org Chem. 85: 2680-2687. PMID: 31971390
  12. Captura e troca de heteroalenos em aglomerados de heptafosfanos funcionalizados.  |  van IJzendoorn, B., et al. 2022. Chemistry. 28: e202103737. PMID: 34851528
  13. Os aditivos de isocianato melhoram o desempenho a baixa temperatura das baterias de iões de lítio LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2||SiOx@Graphite.  |  Han, F., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces. 15: 20966-20976. PMID: 37079627

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Fluorophenyl isocyanate, 5 g

sc-238854
5 g
$33.00