Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Fluorophenethylamine (CAS 1583-88-6)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Aplicacao:
4-Fluorophenethylamine é um agonista direto da 5-HT
Numero VAT:
1583-88-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
139.17
Separar por Funcao:
FC6H4CH2CH2NH2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 4-fluorofenetilamina é um agonista direto da 5-HT. É um composto sintético pertencente à família das fenetilaminas e um análogo das anfetaminas utilizado em várias aplicações de investigação. A sua síntese envolve aminação, em que a fenetilamina, um composto precursor, é tratada com uma base forte, como o hidróxido de sódio, e um ácido forte, como o ácido clorídrico. Este processo produz uma amina fluorada que pode ser purificada. A 4-fluorofenetilamina funciona como um inibidor do transportador de monoamina, o que significa que se liga às proteínas transportadoras que regulam os níveis de neurotransmissores de monoamina. Como resultado, aumenta os níveis destes neurotransmissores.


4-Fluorophenethylamine (CAS 1583-88-6) Referencias

  1. Identificação de uma nova classe de agentes antiangiogénicos de pequenas moléculas através do rastreio de bibliotecas combinatórias que funcionam através da inibição da ligação e localização da proteinase MMP2 à integrina alfa(V)beta(3).  |  Boger, DL., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 1280-8. PMID: 11456699
  2. Miméticos da eritropoietina derivados de bibliotecas combinatórias em fase de solução.  |  Goldberg, J., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 544-55. PMID: 11804483
  3. Novo ligante de cloreto de 2-(difenilmetilsilil)etoximetil (DSEM-Cl) suportado por polímero.  |  Kim, K. and Wang, B. 2001. Chem Commun (Camb). 2268-9. PMID: 12240144
  4. Derivados de N-arilalquilpiperidina ureia como antagonistas do recetor de quimiocina CC-3 (CCR3).  |  Batt, DG., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 787-91. PMID: 15664858
  5. A nova indolilmaleimida actua como inibidor da GSK-3beta em células progenitoras neurais humanas.  |  Schmöle, AC., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 6785-95. PMID: 20708937
  6. 2-Aminothiazolones como agentes anti-HIV que actuam como inibidores de gp120-CD4.  |  Tiberi, M., et al. 2014. Antimicrob Agents Chemother. 58: 3043-52. PMID: 24614386
  7. Síntese e avaliação antibacteriana de derivados macrocíclicos de diarilheptanóides.  |  Lin, H., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 4070-6. PMID: 27406794
  8. Diprovocims: Uma nova e excecionalmente potente classe de agonistas de receptores do tipo Toll.  |  Morin, MD., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 14440-14454. PMID: 30272974
  9. Propriedades semicondutoras, dieléctricas comutáveis e fotoluminescentes de dois híbridos de transição de fase a alta temperatura.  |  Ying, T., et al. 2021. Chem Asian J. 16: 3664-3668. PMID: 34519418
  10. Eficiência de fragmentação de fenetilaminas em fonte de ionização por electrospray estimada por cálculos de química teórica.  |  Asakawa, D. and Saikusa, K. 2021. J Mass Spectrom. 57: e4802. PMID: 34929756
  11. Pontos de polímero carbonizado melhoram a estabilidade e a flexibilidade do fotodetector de perovskite quase 2D.  |  Tan, M., et al. 2022. Light Sci Appl. 11: 304. PMID: 36257943

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Fluorophenethylamine, 10 g

sc-254672
10 g
$76.00